Tadalafil Krka Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tadalafil krka filmuhúðuð tafla 20 mg

krka, d.d., novo mesto - tadalafilum inn - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Tadalafil Krka Filmuhúðuð tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tadalafil krka filmuhúðuð tafla 5 mg

krka, d.d., novo mesto - tadalafilum inn - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Nordimet Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nordimet

nordic group b.v. - stendur - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - Æxlishemjandi lyf - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Jylamvo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

jylamvo

therakind (europe) limited - stendur - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - Æxlishemjandi lyf - Í rheumatological og húð diseasesactive liðagigt í fullorðinn sjúklingar. polyarthritic konar virk, alvarlega ungum sjálfvakin liðagigt (jia) í unglinga og börn sem eru 3 ár og yfir þegar svar við ekki-bólgueyðandi lyf (bólgueyðandi lyf) hefur verið ófullnægjandi. alvarlega, meðferð-óviðráðanleg, slökkva psoriasis sem svarar ekki nægilega til annars konar meðferð eins og ljósameðferð, psoralen og útfjólubláum geislun (puva) meðferð og retínófða, og alvarlega psoriasis liðagigt í fullorðinn sjúklingar. Í oncologymaintenance meðferð af bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (allir) hjá fullorðnum, unglingum og börn sem eru 3 ár og yfir.

Dzuveo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dzuveo

laboratoire aguettant - sufentanil salt - verkir - svæfingarlyf - dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Bricanyl Turbuhaler Innöndunarduft 0,5 mg/úðaskammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bricanyl turbuhaler innöndunarduft 0,5 mg/úðaskammt

astrazeneca a/s - terbutalinum súlfat - innöndunarduft - 0,5 mg/úðaskammt

Bricanyl Turbuhaler Innöndunarduft 0,25 mg/úðaskammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bricanyl turbuhaler innöndunarduft 0,25 mg/úðaskammt

astrazeneca a/s - terbutalinum súlfat - innöndunarduft - 0,25 mg/úðaskammt

Septabene citron og honning Munnsogstafla 3 mg/1 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

septabene citron og honning munnsogstafla 3 mg/1 mg

krka, d.d., novo mesto - benzydaminum hýdróklóríð; cetylpyridinii chloridum - munnsogstafla - 3 mg/1 mg

Aclasta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronsýra - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. meðferð beinbrot í tengslum við langtíma almenn sykurstera meðferð í tíðahvörf konur og menn á jókst hættan á beinbrot. meðferð gerðar voru á fyrirbyggjandi er sjúkdómur bein.

Adrovance Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

adrovance

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - beinþynning, eftir tíðahvörf - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - meðferð við beinþynningu eftir tíðahvörf hjá sjúklingum í hættu á d-vítamínskorti. hættan dregur úr hættu hryggjarliðum og mjöðm beinbrot.