exemestan actavis filmuhúðuð tafla 25 mg
actavis group ptc ehf. - exemestanum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg
telmisartan actavis
actavis group ptc ehf - telmisartan - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - hypertensiontreatment háþrýstingi í fullorðnir. hjarta preventionreduction á hjarta dánar í sjúklinga með:vart atherothrombotic hjarta sjúkdómur (sögu hjarta sjúkdómur, heilablóðfall, eða útlæga slagæð sjúkdómur) eða;tegund 2 sykursýki með skjalfest miða líffæri.
celecoxib actavis hart hylki 200 mg
actavis group ptc ehf. - celecoxibum inn - hart hylki - 200 mg
celecoxib actavis hart hylki 100 mg
actavis group ptc ehf. - celecoxibum inn - hart hylki - 100 mg
pioglitazone actavis
actavis group ptc ehf - pioglitazón hýdróklóríð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. eftir hafin með lyfleysu, sjúklingar ætti að vera metið eftir 3 til 6 mánuði að meta fullnægjandi að bregðast við meðferð (e. lækkun í hba1c). Í sjúklingum sem ekki að sýna nægilegt svar, engar upplýsingar ætti að hætta. Í ljósi væntanlegra áhættu með langvarandi meðferð, ávísun ætti að staðfesta á síðari lífi umsagnir að njóta góðs af lyfleysu er haldið (sjá kafla 4.
olanzapin actavis filmuhúðuð tafla 10 mg
actavis group ptc ehf. - olanzapinum inn - filmuhúðuð tafla - 10 mg
olanzapin actavis filmuhúðuð tafla 15 mg
actavis group ptc ehf. - olanzapinum inn - filmuhúðuð tafla - 15 mg
olanzapin actavis filmuhúðuð tafla 2,5 mg
actavis group ptc ehf. - olanzapinum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg
olanzapin actavis filmuhúðuð tafla 5 mg
actavis group ptc ehf. - olanzapinum inn - filmuhúðuð tafla - 5 mg
olanzapin actavis filmuhúðuð tafla 7,5 mg
actavis group ptc ehf. - olanzapinum inn - filmuhúðuð tafla - 7,5 mg