Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - svín circovirus tegund 2 (pcv2) orf2 undireiningar antigen r hyopneumoniae j álag óvirkt - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - svín (fyrir fitandi) - fyrir virka bólusetningar svín til að draga úr viraemia, veira hlaða í lungun og eitilfruma vefja, veira úthella af völdum svín circovirus tegund 2 (pcv2) sýkingu, og alvarleika lunga sár af völdum r hyopneumoniae sýkingu. til að draga úr tapi á daglegri þyngdaraukningu á klínískum tíma í ljósi sýkinga með mycoplasma hyopneumoniae og / eða pcv2 (eins og sést í rannsóknum á sviði).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - óvirkt svín circovirus tegund 2 (pcv2) - Ónæmissjúkdómar fyrir suidae - svín (gilts og sows) - sáir og giltspassive bólusetningar af grísi gegnum broddur, eftir að virka bólusetningar af sáir og gyltur, til að draga úr sár í eitilfruma vefja í tengslum við pcv2 sýkingu og sem aðstoð til að draga úr pcv2-tengd dauðlega. pigletsactive bólusetningar af grísi til að draga úr saur skilst pcv2 og veira hlaða í blóð, og sem aðstoð til að draga úr pcv2-tengd klínískum merki, þar á meðal að sóa, þyngd tap og dauðlegur, eins og til að draga úr veira hlaða og sár í eitilfruma vefja í tengslum við pcv2 sýkingu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - svín circovirus tegund 2 orf2 undireiningu mótefnavaka - Ónæmissjúkdómar fyrir suidae - svín - fyrir virka bólusetningar svín til að draga úr veira hlaða í blóði og eitilfruma vefi og til að draga úr þyngd tap í tengslum við svín-circovirus-gerð-2 sýkingu koma á fitandi tímabil. upphaf friðhelgi: 2 weeksduration friðhelgi: 22 vikum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - breytilegt lifandi öndunar- og æxlunarheilkenni veira í svínum - immunologicals for suidae, live viral vaccines - svín - fyrir virk bólusetningar af vísindalega heilbrigt svín frá 1 dag aldri í svínum öndunarvegi og æxlun heilkenni (prrs) veira mengað umhverfið, til að draga úr viraemia og nef úthella af völdum sýkinga með evrópu stofnum prrs veira (arfgerð 1). hnetusvín: Þar að auki var sýnt fram á bólusetningu með serónegativum 1 daga gamallum smágrísum að draga verulega úr lungnaskemmdum gegn áskorun sem gefinn var 26 vikum eftir bólusetningu. sýnt hefur verið fram á bólusetningu á serónegativum 2 vikna grísum að draga verulega úr lungnasjónum og munnskemmdum gegn áskorun sem gefinn er á 28 dögum og 16 vikum eftir bólusetningu. gyltur og sáir: Í viðbót, fyrirfram meðgöngu bólusetning vísindalega heilbrigt gyltur og sáir, annaðhvort mótefni eða neikvæðar fyrir mótefnum, var sýnt fram á að draga úr fylgju sýkingu af völdum prrs veira á þriðja þriðjungi af meðgöngu, og til að draga úr tengslum neikvæð áhrif á frjósemi árangur (lækkun á tíðni andvana fædd, grísli viraemia við fæðingu og á venja, lungum sár og veiru hlaða í lungun í grísi á venja).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - Ónæmissjúkdómar fyrir suidae - svín (fyrir fitandi) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - Ónæmisbælandi lyf - psoriasis arthritisotezla, einn eða í bland með sjúkdóm breyta verkjalyf lyf (sjúkdómstemprandi), er ætlað fyrir meðferð virk psoriasis liðagigt (meina) í fullorðinn sjúklingar sem hafa verið ófullnægjandi svar eða sem hafa verið með óþol fyrir áður dmard meðferð. psoriasisotezla er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega langvarandi sýklum psoriasis í fullorðinn sjúklingum sem tókst ekki að svara eða sem hafa frábending, eða þola öðrum almenna meðferð þar á meðal cíklósporín stendur eða psoralen og útfjólubláum-ljós (puva).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mýcófenólat mofetil - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - cellcept er ætlað ásamt ciclosporin og aðferðir til að fyrirbyggja bráð grætt höfnun í sjúklingar fá ósamgena skert, hjarta eða lifur ígræðslu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

passauer pharma gmbh - mýcófenólat mofetil - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - myclausen er ætlað ásamt ciclosporin og aðferðir til að fyrirbyggja bráð grætt höfnun í sjúklingar fá ósamgena skert, hjarta eða lifur ígræðslu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - mýcófenólat mofetil - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - mycofenolatmofetils mg í fram ásamt ciclosporin og aðferðir til að fyrirbyggja bráð grætt höfnun í sjúklingar fá ósamgena skert, hjarta eða lifur ígræðslu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - mýcófenólat mofetil - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - myfenax er ætlað í samsettri meðferð með ciklósporíni og barksterum til að fyrirbyggja bráðan höfnun ígræðslu hjá sjúklingum sem fá samsetta nýrna-, hjarta- eða lifrarígræðslur.