Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
methylphenidate medical valley forðatafla 36 mg
medical valley invest ab - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 36 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
methylphenidate medical valley forðatafla 54 mg
medical valley invest ab - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 54 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
travoprost/timolol medical valley augndropar, lausn 40 míkróg/ml + 5 mg/ml
medical valley invest ab - travoprostinum inn; timololum maleat - augndropar, lausn - 40 míkróg/ml + 5 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sildenafil medical valley filmuhúðuð tafla 100 mg
medical valley invest ab - sildenafilum cítrat - filmuhúðuð tafla - 100 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
losartan/hydrochlorothiazide medical valley (licolos plus) filmuhúðuð tafla 100/25 mg
medical valley invest ab - hydrochlorothiazidum inn; losartanum kalíum - filmuhúðuð tafla - 100/25 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
losartan/hydrochlorothiazide medical valley (licolos plus) filmuhúðuð tafla 50/12,5 mg
medical valley invest ab - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 50/12,5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sildenafil medical valley filmuhúðuð tafla 50 mg
medical valley invest ab - sildenafilum cítrat - filmuhúðuð tafla - 50 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflúnómíð - liðagigt, liðagigt - valdar ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard). undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð, því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
zoledronic acid medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - zoledronsýru einhýdrat - fractures, bone; cancer - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - forvarnir vegna tengdra beinagrindar (sjúkdómsbrot, mænuþrýstingur, geislun eða skurðaðgerð í bein eða æxlisfrumna blóðkalsíumhækkun) hjá fullorðnum sjúklingum með langt gengið illkynja sjúkdóma sem fela í sér bein. meðferð fullorðinn sjúklinga með æxli völdum álíka (tih).
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
bendamustine medac stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 2,5 mg/ml
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - bendamustinum hýdróklóríð - stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn - 2,5 mg/ml