Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - sýkingar af völdum sýklalyfja - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - palivizumabs er ætlað til að fyrirbyggja alvarleg neðri-öndunarfærum-svæði sjúkdómur þurfa innlögn á sjúkrahús af völdum öndunarfærum syncytial veira (rannsÓkninni) í börn í mikilli hættu fyrir rannsÓkninni sjúkdómur:börn fæddust á 35 vikur af meðgöngu eða minna og minna en sex mánaða aldur á upphaf rannsÓkninni tímabili, börn minna en tvær ára aldri og þurfa meðferð fyrir u dysplasia innan síðustu sex mánuði, börn minna en tvær ára aldri og með haemodynamically verulega meðfæddan hjartasjúkdóm.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - blóðþurrðandi lyf - possia, sam-gefið með asetýlsalisýlsýru (asa), er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga með bráð kransæðastíflu heilkennum (óstöðug hjartslætti, non-l-hæð kransæðastíflu [nstemi] eða l-hæð kransæðastíflu [st-hækkun]); þar á meðal sjúklinga tókst læknisfræðilega, og þeir sem er stjórnað með stungið kransæðastíflu afskipti (náist á ný) eða hjarta slagæð með því-að fara að græða (hjÁveituaÐgerÐ).

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astrazeneca a/s - terbutalinum súlfat - innöndunarduft - 0,5 mg/úðaskammt

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astrazeneca a/s - terbutalinum súlfat - innöndunarduft - 0,25 mg/úðaskammt

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astrazeneca a/s - formoterolum fúmarat - innöndunarduft - 4,5 míkrog/skammt

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astrazeneca a/s - formoterolum fúmarat - innöndunarduft - 9 míkróg/skammt

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astrazeneca a/s - budesonidum inn - dreifa í eimgjafa - 0,125 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astrazeneca a/s - budesonidum inn - dreifa í eimgjafa - 0,25 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astrazeneca a/s - budesonidum inn - dreifa í eimgjafa - 0,5 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - Öll önnur lækningavörur - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.