Rosuvastatin Krka Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rosuvastatin krka filmuhúðuð tafla 10 mg

krka sverige ab - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Rosuvastatin Krka Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rosuvastatin krka filmuhúðuð tafla 20 mg

krka sverige ab - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Rosuvastatin Krka Filmuhúðuð tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rosuvastatin krka filmuhúðuð tafla 5 mg

krka sverige ab - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Rosuvastatin Xiromed Filmuhúðuð tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rosuvastatin xiromed filmuhúðuð tafla 40 mg

medical valley invest ab - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Tandemact Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tandemact

cheplapharm arzneimittel gmbh - lyfleysu, glimepiride - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - tandemact er ætlað fyrir sjúklinga með tegund-2 sykursýki sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ekki ætlað og hver ert nú þegar meðhöndluð með sambland af lyfleysu og glimepiride.

Capecitabine SUN Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecítabín - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecítabín - capecítabín er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum eftir skurðaðgerð á stigi iii (dukes 'stigs c-ristilkrabbamein). capecitabine er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. capecitabine er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. capecitabine ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. capecitabine er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline-inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

Decortin H Tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

decortin h tafla 5 mg

merck ab - prednisolonum inn - tafla - 5 mg

Voltaren Forte Hlaup 23,2 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

voltaren forte hlaup 23,2 mg/g

haleon denmark aps - diclofenacum tvíetýlamín - hlaup - 23,2 mg/g

Diclofenac Teva Hlaup 23,2 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

diclofenac teva hlaup 23,2 mg/g

teva b.v.* - diclofenacum tvíetýlamín - hlaup - 23,2 mg/g

Capecitabine Medac Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecítabín - litlaræxli - Æxlishemjandi lyf - capecitabine medac er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga eftir aðgerð af sviðinu-iii (dukes' stigi-c) krabbameini. capecitabine medac er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. capecitabine medac er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. capecitabine medac ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. capecitabine medac er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline-inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.