Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
rasagiline ratiopharm
teva b.v. - rasagílín - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - rasagiline eða er ætlað fyrir meðferð sjálfvakin parkinsonsveiki (lÖgreglan) eitt og sér (án algengari) eða eins og viðbót meðferð (með algengari) í sjúklinga með lok skammt sveiflur.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel ratiopharm
archie samuel s.r.o. - klópídógrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lamotrigin alvogen (lamotrigin ratiopharm) dreifitafla 50 mg
alvogen ehf. - lamotriginum inn - dreifitafla - 50 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
felodipine alvogen (felodipin ratiopharm) forðatafla 2,5 mg
alvogen ehf. - felodipinum inn - forðatafla - 2,5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
felodipine alvogen (felodipin ratiopharm) forðatafla 10 mg
alvogen ehf. - felodipinum inn - forðatafla - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
felodipine alvogen (felodipin ratiopharm) forðatafla 5 mg
alvogen ehf. - felodipinum inn - forðatafla - 5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
enalapril comp alvogen (enalapril comp ratiopharm) tafla 20 mg/12,5 mg
alvogen ehf. - enalaprilum maleat; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 20 mg/12,5 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel ratiopharm gmbh
archie samiel s.r.o. - klópídógrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur;sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:ekki-l-hluti-hæð bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q bylgju-kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa);l-hluti-hæð, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
quetiapine alvogen (quetiapin ratiopharm) forðatafla 50 mg
alvogen ehf. - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 50 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
aclovir tafla 200 mg
ratiopharm gmbh* - aciclovirum inn - tafla - 200 mg