Aclovir Tafla 200 mg

Country: Ísland

Tungumál: íslenska

Heimild: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Virkt innihaldsefni:

Aciclovirum INN

Fáanlegur frá:

ratiopharm GmbH*

ATC númer:

J05AB01

INN (Alþjóðlegt nafn):

Aciclovirum

Skammtar:

200 mg

Lyfjaform:

Tafla

Gerð lyfseðils:

(R) Lyfseðilsskylt

Vörulýsing:

094441 Þynnupakkning PVC/ál þynnur

Leyfisstaða:

Markaðsleyfi útgefið

Leyfisdagur:

2013-02-26

Upplýsingar fylgiseðill

1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ACLOVIR 200 MG TÖFLUR
aciclovir
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Aclovir og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aclovir
3.
Hvernig nota á Aclovir
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aclovir
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ACICLOVIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
LYFJAFLOKKUR
Aclovir kemur í veg fyrir fjölgun ákveðinna veira og það getur
einnig verið notað sem fyrirbyggjandi
meðferð þegar um er að ræða tíðar, endurteknar sýkingar.
Virkni aciclovirs beinist eingöngu að
sýktum frumum.
VIÐ HVERJU ER ÞETTA LYF NOTAÐ?
Sem meðferð við
_Herpes simplex _
(áblásturssótt) veirusýkingum í húð og slímhúð, svo sem
_Herpes _
_labialis_
(áblástur/frunsa) og kynfæraherpes, og sem fyrirbyggjandi meðferð
við verulegum og tíðum
endurteknum kynfærasýkingum. Sem meðferð við ristli og
hlaupabólu hjá börnum og fullorðnum í
þeim tilfellum þar sem sjúkdómurinn er talinn hættulegur vegna
annarra undirliggjandi sjúkdóma hjá
sjúklingnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ACICLOVIR
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknisins og
leiðbeiningum á merkimiða frá
lyfjabúð.
EKKI MÁ NOTA ACLOVIR
-

Vara einkenni

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Aclovir 200 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 200 mg Aciclovir.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 203 mg laktósaeinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Lýsing á lyfinu:
Hvít, kringlótt, tvíkúpt tafla með skoru á annarri hliðinni.
Þvermál 12 mm.
Deiliskoran er eingöngu til þess að hægt sé að skipta töflunni
svo auðveldara sé að kyngja henni en
ekki til þess að skipta henni í jafna skammta
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við
_Herpes simplex_
-veirusýkingum í húð og slímhúð, þ.m.t. upphafssýkingu og
endurteknum
sýkingum á kynfærum (að undanskildum herpes simplex-veirusýkingum
hjá nýburum og svæsnum
herpes simplex-veirusýkingum hjá ónæmisbældum börnum).
Fyrirbyggjandi meðferð við endurteknum herpessýkingum hjá
sjúklingum með heilbrigt ónæmiskerfi.
Fyrirbyggjandi meðferð við
_Herpes simplex_
sýkingum hjá fullorðnum, ónæmisbældum sjúklingum.
Meðferð við ristli (
_Herpes zoster_
).
Meðferð við hlaupabólu (
_Varicella zoster_
sýkingum) hjá börnum og fullorðnum í þeim tilfellum þegar
sjúkdómurinn er talinn hættulegur, t.d. vegna annars sjúkdóms sem
sjúklingurinn er með.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_Meðferð við Herpes simplex sýkingum: _
Hjá fullorðnum: 200 mg fimm sinnum á dag (á u.þ.b. 4 klst.
fresti) í 5 daga. Hefja skal meðferð eins
fljótt og auðið er. Við alvarlegum upphafssýkingum getur lengri
meðferð verið nauðsynleg.
_Fyrirbyggjandi meðferð við Herpes simplex sýkingum: _
Fullorðnir einstaklingar með heilbrigt ónæmiskerfi: 200 mg fjórum
sinnum á dag (á u.þ.b. 6 klst.
fresti) eða 400 mg tvisvar á dag.
Ónæmisbældir fullorðnir einstaklingar: 200 mg fjórum sinnum á
dag.
Hjá verulega ónæmisbældum sjúklingum eða hjá sjúklingum sem
frásoga lyfið ekki að fullu, má
tvöfalda skammtinn eða gefa lyfið í æð.
2
_Meðferð við ristli:_
Hj�