Atorvastatin Xiromed (Tinavast) Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atorvastatin xiromed (tinavast) filmuhúðuð tafla 20 mg

medical valley with subfirm xiromed - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Atorvastatin Xiromed (Tinavast) Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atorvastatin xiromed (tinavast) filmuhúðuð tafla 10 mg

medical valley with subfirm xiromed - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Atorvastatin Xiromed Filmuhúðuð tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atorvastatin xiromed filmuhúðuð tafla 40 mg

medical valley with subfirm xiromed - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Piperacillin/Tazobactam WH Innrennslisstofn, lausn 4 g/0,5 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

piperacillin/tazobactam wh innrennslisstofn, lausn 4 g/0,5 g

williams & halls ehf. - piperacillinum natríum; tazobactamum natríum - innrennslisstofn, lausn - 4 g/0,5 g

Ivabradine JensonR Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine jensonr

jensonr+ limited - ivabradínhýdróklóríð - angina pectoris; heart failure - hjarta meðferð - einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. ivabradin er ætlað til: - hjá fullorðnum sem geta ekki þolað eða með frábending á notkun beta-blokka - eða í samsettri meðferð með beta-blokkum hjá sjúklingum sem eru ekki meðhöndlaðir með fullnægjandi skammti. meðferð langvarandi hjartabilun ivabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun nyha ii að iv flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað.

Soliris Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.

Uplizna Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

uplizna

horizon therapeutics ireland dac - inebilizumab - neuromyelitis optica - Ónæmisbælandi lyf - uplizna is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) who are anti-aquaporin 4 immunoglobulin g (aqp4-igg) seropositive (see section 5.

Lamisil Once Húðlausn 10 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lamisil once húðlausn 10 mg/g

karo healthcare ab - terbinafinum hýdróklóríð - húðlausn - 10 mg/g

Madopar Depot Hart forðahylki 100 mg/25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

madopar depot hart forðahylki 100 mg/25 mg

roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - hart forðahylki - 100 mg/25 mg

Deltyba Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - berklar, fjölþol-þolir - antimycobacterials - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.