Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
senshio
shionogi b.v. - ospemifene - postmenopause - hormón kynlíf og stillum kynfæri - senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (vva) in post-menopausal women.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
haldol depot stungulyf, lausn 100 mg/ml
essential pharma limited - haloperidolum dekanóat - stungulyf, lausn - 100 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
haldol tafla 1 mg
essential pharma limited - haloperidolum inn - tafla - 1 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
haldol stungulyf, lausn 5 mg/ml
essential pharma limited - haloperidolum inn - stungulyf, lausn - 5 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
atarax filmuhúðuð tafla 25 mg
ucb nordic a/s - hydroxyzinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 25 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
atarax mixtúra, lausn 2 mg/ml
ucb nordic a/s - hydroxyzinum hýdróklóríð - mixtúra, lausn - 2 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
hydroxyzine medical valley filmuhúðuð tafla 25 mg
medical valley invest ab - hydroxyzinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 25 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
xydalba
abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - sýklalyf fyrir almenn nota, - meðferð við bráðum húð og sýkingar í húð (absssi) hjá fullorðnum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
vizamyl
ge healthcare as - flútemetamól (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. vizamyl er radiopharmaceutical lyf fram í sneiðmyndatöku losun höfði (gÆludÝr) hugsanlegur beta amyloid neuritic sýklum þéttleika í heila fullorðinn sjúklinga með vitsmunalegum skert sem eru metin fyrir alzheimer (ad) og aðrar ástæður vitsmunalegum skert. vizamyl skal nota í tengslum við klínískt mat. neikvæð skanna sýnir dreifður eða enginn skellum, sem er ekki í samræmi við greiningu á ad.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
zubsolv
accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - Ópíóíð-tengdir sjúkdómar - Önnur lyf í taugakerfinu - skiptingarmeðferð við ópíóíðlyfjafíkn, innan ramma læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar meðferðar. tilgangur naloxónefnisins er að hindra misnotkun í bláæð. meðferð er ætluð til notkunar hjá fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að fá meðferð vegna fíkn.