Fluconazol Krka Hart hylki 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fluconazol krka hart hylki 50 mg

krka sverige ab - fluconazolum inn - hart hylki - 50 mg

Imomed Filmuhúðuð tafla 7,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

imomed filmuhúðuð tafla 7,5 mg

medical ehf. - zopiclonum inn - filmuhúðuð tafla - 7,5 mg

Lipistad Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lipistad filmuhúðuð tafla 20 mg

stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Lipistad Filmuhúðuð tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lipistad filmuhúðuð tafla 40 mg

stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Lipistad Filmuhúðuð tafla 80 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lipistad filmuhúðuð tafla 80 mg

stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 80 mg

Revastad Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

revastad filmuhúðuð tafla 20 mg

stada arzneimittel ag - sildenafilum cítrat - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Simvastatin Bluefish Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

simvastatin bluefish filmuhúðuð tafla 10 mg

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Simvastatin Bluefish Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

simvastatin bluefish filmuhúðuð tafla 20 mg

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Daklinza Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir díhýdróklóríð - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - daklinza er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvinna lifrarbólgu c veiru (hcv) sýkingu hjá fullorðnum (sjá kafla 4. 2, 4. 4 og 5. fyrir hcv arfgerð sérstakur starfsemi, sjáðu kafla 4. 4 og 5.

Jakavi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

jakavi

novartis europharm limited - ruxolitinib (sem fosfat) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - Æxlishemjandi lyf - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polycythaemia vera (Úsbekistan)ráðlagt er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með polycythaemia vera sem eru ónæmir fyrir eða þola hýdroxýúrea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.