Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
piperacillin/tazobactam wh innrennslisstofn, lausn 4 g/0,5 g
williams & halls ehf. - piperacillinum natríum; tazobactamum natríum - innrennslisstofn, lausn - 4 g/0,5 g
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
flucloxacillin wh stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1000 mg
williams & halls ehf.* - flucloxacillinum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1000 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
amoxicillin mylan (amoxicillin mylan) tafla 750 mg
viatris limited - amoxicillinum tríhýdrat - tafla - 750 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
amoxicillin mylan (amoxicillin mylan) hart hylki 500 mg
viatris limited - amoxicillinum tríhýdrat - hart hylki - 500 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
amoxin mixtúruduft, dreifa 100 mg/ml
ratiopharm gmbh* - amoxicillinum tríhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 100 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
amoxin filmuhúðuð tafla 500 mg
ratiopharm gmbh* - amoxicillinum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
amoxicillin comp alvogen (amoxin comp) filmuhúðuð tafla 875/125 mg
alvogen ehf. - amoxicillinum tríhýdrat; potassium clavulanate - filmuhúðuð tafla - 875/125 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
amoxin filmuhúðuð tafla 750 mg
ratiopharm gmbh* - amoxicillinum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 750 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflúnómíð - liðagigt, liðagigt - valdar ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard). undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð, því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.