Cleodette Filmuhúðuð tafla 3 mg/0,02 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cleodette filmuhúðuð tafla 3 mg/0,02 mg

teva b.v.* - drospirenonum inn; ethinylestradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 3 mg/0,02 mg

Yasmin Filmuhúðuð tafla 0,03/3 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

yasmin filmuhúðuð tafla 0,03/3 mg

bayer ab - drospirenonum inn; ethinylestradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 0,03/3 mg

Asubtela (Ethinylestradiol/Drospirenon 0,03 mg/3 mg Focus) Filmuhúðuð tafla 3 mg/ 0,03 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

asubtela (ethinylestradiol/drospirenon 0,03 mg/3 mg focus) filmuhúðuð tafla 3 mg/ 0,03 mg

exeltis healthcare s.l. - drospirenonum inn; ethinylestradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 3 mg/ 0,03 mg

Yasmin 28 Filmuhúðuð tafla 0,03/3 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

yasmin 28 filmuhúðuð tafla 0,03/3 mg

bayer ab - drospirenonum inn; ethinylestradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 0,03/3 mg

Drovelis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

drovelis

gedeon richter plc. - drospirenone, estetrol monohydrate - contraceptives, oral - hormón kynlíf og stillum kynfæri - oral contraceptive.

Lydisilka Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lydisilka

estetra sprl - estetrol monohydrate, drospirenone - contraceptives, oral - hormón kynlíf og stillum kynfæri - getnaðarvörn til inntöku. the decision to prescribe lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (vte), and how the risk of vte with lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (chcs) (see sections 4. 3 and 4.

Cyproteroneacetat/etinylestradiol Alvogen (Cypretyl) Húðuð tafla 2/0,035 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cyproteroneacetat/etinylestradiol alvogen (cypretyl) húðuð tafla 2/0,035 mg

alvogen ehf. - ethinylestradiolum inn; cyproteronum acetat - húðuð tafla - 2/0,035 mg

Evotaz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

evotaz

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 og 5.

Rezolsta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rezolsta

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, er ætlað í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar við hiv-sýkingum (human immunodeficiency virus 1) hjá fullorðnum 18 ára og eldri. arfgerðar prófa ætti að fylgja því að nota rezolsta.

Symtuza Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, meðferð með eviplera nýrnastarfsemi alafenamide - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza er ætlað til meðferðar við hiv-1 sýkingu af völdum hiv-1 sýkingar hjá fullorðnum og unglingum (12 ára og eldri með líkamsþyngd að minnsta kosti 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.