Rasilamlo

Country: Evrópusambandið

Tungumál: portúgalska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
28-03-2017

Virkt innihaldsefni:

o aliscireno, amlodipine

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Ltd

ATC númer:

C09XA53

INN (Alþjóðlegt nafn):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Meðferðarhópur:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Lækningarsvæði:

Hipertensão

Ábendingar:

Rasilamlo é indicado para o tratamento da hipertensão essencial em pacientes adultos cuja pressão arterial não está adequadamente controlada com aliskiren ou amlodipina utilizados isoladamente.

Vörulýsing:

Revision: 7

Leyfisstaða:

Retirado

Leyfisdagur:

2011-04-14

Upplýsingar fylgiseðill

                                Medicamento já não autorizado
142
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
143
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RASILAMLO 150 MG/5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RASILAMLO 150 MG/10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RASILAMLO 300 MG/5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RASILAMLO 300 MG/10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Aliscireno/amlodipina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Rasilamlo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Rasilamlo
3.
Como tomar Rasilamlo
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rasilamlo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RASILAMLO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É RASILAMLO
Rasilamlo contém dois componentes ativos, chamados aliscireno e
amlodipina. Ambos os
componentes ajudam a controlar a tensão arterial elevada
(hipertensão).
Aliscireno é um inibidor da renina. Este reduz a quantidade de
angiotensina II que o organismo pode
produzir. A angiotensina II provoca contração dos vasos sanguíneos,
o que aumenta a tensão arterial.
Diminuindo a quantidade de angiotensina II facilita-se o relaxamento
dos vasos sanguíneos o que
diminui a tensão arterial.
Amlodipina pertence a um grupo de medicamentos denominados
bloqueadores da entrada do cálcio,
que ajudam a controlar a tensão arterial elevada. A amlodipina
provoca a dilatação e relaxamento dos
vasos sanguíneos, pelo q
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rasilamlo 150 mg/5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de aliscireno
(como hemifumarato) e 5 mg
de amlodipina (como besilato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido ovalóide com bordo biselado, amarelo-claro, convexo, com
gravação “T2” numa face e
“NVR” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Rasilamlo é indicado para tratamento da hipertensão essencial em
doentes adultos cuja pressão
arterial não esteja adequadamente controlada com aliscireno ou
amlodipina em monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada de Rasilamlo é um comprimido por dia.
O efeito antihipertensivo é visível após1 semana e o efeito é
próximo do máximo dentro de cerca de
4 semanas. Se a pressão arterial permanecer não controlada após 4 a
6 semanas de tratamento, a dose
pode ser aumentada até um máximo de 300 mg de aliscireno/10 mg de
amlodipina. A dose deve ser
individualizada e ajustada em função da resposta clínica do doente.
Rasilamlo pode ser administrado com outros medicamentos
antihipertensores com exceção do uso em
associação com Inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina
(IECA) ou Antagonistas dos
Recetores da Angiotensina II (ARA) em doentes com diabetes _mellitus_
ou compromisso renal (taxa de
filtração glomerular (TFG) <60 ml/min/1,73 m
2
) (ver secções 4.3, 4.4 e 5.1).
_Posologia em doentes não adequadamente controlados com aliscireno ou
amlodipina em _
_monoterapia _
Rasilamlo 150 mg/5 mg pode ser administrado a doentes cuja pressão
arterial não esteja
adequadamente controlada com aliscireno 150 mg ou com amlodipina 5 mg
em monoterapia.
Em doentes onde se observaram reações adversas limitantes d
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-03-2017
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-03-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 28-03-2017

Skoða skjalasögu