Rasilamlo

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-03-2017

Aktivni sastojci:

o aliscireno, amlodipine

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd

ATC koda:

C09XA53

INN (International ime):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapijska grupa:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Područje terapije:

Hipertensão

Terapijske indikacije:

Rasilamlo é indicado para o tratamento da hipertensão essencial em pacientes adultos cuja pressão arterial não está adequadamente controlada com aliskiren ou amlodipina utilizados isoladamente.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2011-04-14

Uputa o lijeku

                                Medicamento já não autorizado
142
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
143
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RASILAMLO 150 MG/5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RASILAMLO 150 MG/10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RASILAMLO 300 MG/5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RASILAMLO 300 MG/10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Aliscireno/amlodipina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Rasilamlo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Rasilamlo
3.
Como tomar Rasilamlo
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rasilamlo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RASILAMLO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É RASILAMLO
Rasilamlo contém dois componentes ativos, chamados aliscireno e
amlodipina. Ambos os
componentes ajudam a controlar a tensão arterial elevada
(hipertensão).
Aliscireno é um inibidor da renina. Este reduz a quantidade de
angiotensina II que o organismo pode
produzir. A angiotensina II provoca contração dos vasos sanguíneos,
o que aumenta a tensão arterial.
Diminuindo a quantidade de angiotensina II facilita-se o relaxamento
dos vasos sanguíneos o que
diminui a tensão arterial.
Amlodipina pertence a um grupo de medicamentos denominados
bloqueadores da entrada do cálcio,
que ajudam a controlar a tensão arterial elevada. A amlodipina
provoca a dilatação e relaxamento dos
vasos sanguíneos, pelo q
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rasilamlo 150 mg/5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de aliscireno
(como hemifumarato) e 5 mg
de amlodipina (como besilato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido ovalóide com bordo biselado, amarelo-claro, convexo, com
gravação “T2” numa face e
“NVR” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Rasilamlo é indicado para tratamento da hipertensão essencial em
doentes adultos cuja pressão
arterial não esteja adequadamente controlada com aliscireno ou
amlodipina em monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada de Rasilamlo é um comprimido por dia.
O efeito antihipertensivo é visível após1 semana e o efeito é
próximo do máximo dentro de cerca de
4 semanas. Se a pressão arterial permanecer não controlada após 4 a
6 semanas de tratamento, a dose
pode ser aumentada até um máximo de 300 mg de aliscireno/10 mg de
amlodipina. A dose deve ser
individualizada e ajustada em função da resposta clínica do doente.
Rasilamlo pode ser administrado com outros medicamentos
antihipertensores com exceção do uso em
associação com Inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina
(IECA) ou Antagonistas dos
Recetores da Angiotensina II (ARA) em doentes com diabetes _mellitus_
ou compromisso renal (taxa de
filtração glomerular (TFG) <60 ml/min/1,73 m
2
) (ver secções 4.3, 4.4 e 5.1).
_Posologia em doentes não adequadamente controlados com aliscireno ou
amlodipina em _
_monoterapia _
Rasilamlo 150 mg/5 mg pode ser administrado a doentes cuja pressão
arterial não esteja
adequadamente controlada com aliscireno 150 mg ou com amlodipina 5 mg
em monoterapia.
Em doentes onde se observaram reações adversas limitantes d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-03-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata