Rasilamlo

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

o aliscireno, amlodipine

Предлага се от:

Novartis Europharm Ltd

АТС код:

C09XA53

INN (Международно Name):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Терапевтична група:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Терапевтична област:

Hipertensão

Терапевтични показания:

Rasilamlo é indicado para o tratamento da hipertensão essencial em pacientes adultos cuja pressão arterial não está adequadamente controlada com aliskiren ou amlodipina utilizados isoladamente.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2011-04-14

Листовка

                                Medicamento já não autorizado
142
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
143
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RASILAMLO 150 MG/5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RASILAMLO 150 MG/10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RASILAMLO 300 MG/5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RASILAMLO 300 MG/10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Aliscireno/amlodipina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Rasilamlo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Rasilamlo
3.
Como tomar Rasilamlo
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rasilamlo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RASILAMLO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É RASILAMLO
Rasilamlo contém dois componentes ativos, chamados aliscireno e
amlodipina. Ambos os
componentes ajudam a controlar a tensão arterial elevada
(hipertensão).
Aliscireno é um inibidor da renina. Este reduz a quantidade de
angiotensina II que o organismo pode
produzir. A angiotensina II provoca contração dos vasos sanguíneos,
o que aumenta a tensão arterial.
Diminuindo a quantidade de angiotensina II facilita-se o relaxamento
dos vasos sanguíneos o que
diminui a tensão arterial.
Amlodipina pertence a um grupo de medicamentos denominados
bloqueadores da entrada do cálcio,
que ajudam a controlar a tensão arterial elevada. A amlodipina
provoca a dilatação e relaxamento dos
vasos sanguíneos, pelo q
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rasilamlo 150 mg/5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de aliscireno
(como hemifumarato) e 5 mg
de amlodipina (como besilato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido ovalóide com bordo biselado, amarelo-claro, convexo, com
gravação “T2” numa face e
“NVR” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Rasilamlo é indicado para tratamento da hipertensão essencial em
doentes adultos cuja pressão
arterial não esteja adequadamente controlada com aliscireno ou
amlodipina em monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada de Rasilamlo é um comprimido por dia.
O efeito antihipertensivo é visível após1 semana e o efeito é
próximo do máximo dentro de cerca de
4 semanas. Se a pressão arterial permanecer não controlada após 4 a
6 semanas de tratamento, a dose
pode ser aumentada até um máximo de 300 mg de aliscireno/10 mg de
amlodipina. A dose deve ser
individualizada e ajustada em função da resposta clínica do doente.
Rasilamlo pode ser administrado com outros medicamentos
antihipertensores com exceção do uso em
associação com Inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina
(IECA) ou Antagonistas dos
Recetores da Angiotensina II (ARA) em doentes com diabetes _mellitus_
ou compromisso renal (taxa de
filtração glomerular (TFG) <60 ml/min/1,73 m
2
) (ver secções 4.3, 4.4 e 5.1).
_Posologia em doentes não adequadamente controlados com aliscireno ou
amlodipina em _
_monoterapia _
Rasilamlo 150 mg/5 mg pode ser administrado a doentes cuja pressão
arterial não esteja
adequadamente controlada com aliscireno 150 mg ou com amlodipina 5 mg
em monoterapia.
Em doentes onde se observaram reações adversas limitantes d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-03-2017
Листовка Листовка испански 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-03-2017
Листовка Листовка чешки 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-03-2017
Листовка Листовка датски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-03-2017
Листовка Листовка немски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-03-2017
Листовка Листовка естонски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-03-2017
Листовка Листовка гръцки 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-03-2017
Листовка Листовка английски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-03-2017
Листовка Листовка френски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-03-2017
Листовка Листовка италиански 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-03-2017
Листовка Листовка латвийски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-03-2017
Листовка Листовка литовски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-03-2017
Листовка Листовка унгарски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-03-2017
Листовка Листовка малтийски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-03-2017
Листовка Листовка нидерландски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-03-2017
Листовка Листовка полски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-03-2017
Листовка Листовка румънски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-03-2017
Листовка Листовка словашки 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-03-2017
Листовка Листовка словенски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-03-2017
Листовка Листовка фински 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-03-2017
Листовка Листовка шведски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-03-2017
Листовка Листовка норвежки 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-03-2017
Листовка Листовка исландски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-03-2017
Листовка Листовка хърватски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-03-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите