Zoely

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
17-05-2016

Virkt innihaldsefni:

Nomegestrol acetaat estradiol

Fáanlegur frá:

Theramex Ireland Limited

ATC númer:

G03AA14

INN (Alþjóðlegt nafn):

nomegestrol, estradiol

Meðferðarhópur:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Lækningarsvæði:

anticonceptiemiddel

Ábendingar:

Oral contraception,.

Vörulýsing:

Revision: 23

Leyfisstaða:

Erkende

Leyfisdagur:

2011-07-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
nomegestrolacetaat/oestradiol
BELANGRIJKE PUNTEN DIE U MOET WETEN OVER GECOMBINEERDE HORMONALE
ANTICONCEPTIEMIDDELEN:
•
Bij juist gebruik, behoren deze middelen tot de meest betrouwbare
omkeerbare
anticonceptiemethoden.
•
Ze geven een iets hoger risico op een bloedstolsel in de aderen en
slagaderen, vooral in het
eerste jaar of na het opnieuw beginnen met een gecombineerd hormonaal
anticonceptiemiddel
na een onderbreking van 4 weken of langer.
•
Wees alert en ga naar uw arts als u denkt dat u mogelijk
verschijnselen van een bloedstolsel
heeft (zie rubriek 2 ‘Bloedstolsels’).
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoely en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZOELY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zoely is een anticonceptiepil en wordt gebruikt om zwangerschap te
voorkomen.
•
Alle 24 witte filmomhulde tabletten zijn werkzame tabletten die een
kleine hoeveelheid van
twee verschillende vrouwelijke hormonen bevatten. Dit zijn
nomegestrolacetaat (een
progestageen) en oestradiol (een oestrogeen).
•
De 4 gele filmomhulde tabletten zijn niet-werkzame tablette
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
_ _
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke witte werkzame tablet bevat 2,5 mg nomegestrolacetaat en 1,5 mg
oestradiol (als hemihydraat).
Elke gele placebotablet bevat geen werkzame stoffen.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke witte werkzame tablet bevat 57,7 mg lactosemonohydraat.
Elke gele placebotablet bevat 61,8 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
De werkzame tablet is wit, rond en aan beide zijden gecodeerd met
‘ne’.
De placebotablet is geel, rond en aan beide zijden gecodeerd met
‘p’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Orale anticonceptie.
Bij de beslissing om Zoely voor te schrijven moet rekening worden
gehouden met de huidige
risicofactoren van de individuele vrouw, in het bijzonder met de
risicofactoren voor veneuze trombo-
embolie (VTE), en hoe het risico op VTE met Zoely zich verhoudt tot
het risico met andere
gecombineerde hormonale anticonceptiva (zie rubrieken 4.3 en 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Er dient dagelijks één tablet te worden ingenomen gedurende 28
opeenvolgende dagen. Elke
verpakking begint met 24 witte werkzame tabletten, gevolgd door 4 gele
placebotabletten. Er wordt
met een volgende verpakking begonnen direct nadat de voorgaande
verpakking is opgebruikt, zonder
de dagelijkse tabletinname te onderbreken en ongeacht of er een
onttrekkingsbloeding is opgetreden of
niet. Een onttrekkingsbloeding begint meestal op de tweede tot derde
dag na inname van de laatste
witte tablet. Het kan voorkomen dat de onttrekkingsbloeding nog niet
gestopt is voordat met de
volgende verpakking gestart wordt. Zie ‘Cycluscontrole’ in rubriek
4.4.
_Speciale populaties _
_Nierfunctiestoornis_
Hoewel er geen gegevens zijn over gebruik bij patiënten met een
nierfunctiestoornis, zal een
dergelijke stoornis waarschijnlijk geen invlo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 17-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 16-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 16-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 16-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 16-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 17-05-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu