Xolair

Country: Evrópusambandið

Tungumál: þýska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
24-08-2020

Virkt innihaldsefni:

Omalizumab

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

R03DX05

INN (Alþjóðlegt nafn):

omalizumab

Meðferðarhópur:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Lækningarsvæði:

Asthma; Urticaria

Ábendingar:

Allergische asthmaXolair ist indiziert bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern (6 bis.

Vörulýsing:

Revision: 48

Leyfisstaða:

Autorisiert

Leyfisdagur:

2005-10-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                167
B. PACKUNGSBEILAGE
168
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
XOLAIR 75 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
(Fertigspritze mit eingesetzter 26-Gauge-Nadel, blauer Spritzenschutz)
Omalizumab
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Xolair und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Xolair beachten?
3.
Wie ist Xolair anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Xolair aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST XOLAIR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Xolair enthält den Wirkstoff Omalizumab. Omalizumab ist ein
künstliches Eiweiß (Protein), das den
natürlichen Proteinen, die vom Körper produziert werden, ähnlich
ist. Es gehört zu einer Klasse von
Arzneimitteln, die monoklonale Antikörper genannt werden.
Xolair wird angewendet für die Behandlung von:
-
allergischem Asthma,
-
chronischer Rhinosinusitis (Entzündung der Nase und der
Nasennebenhöhlen) mit
Nasenpolypen.
Allergisches Asthma
Dieses Arzneimittel wird angewendet, um der Verschlechterung von
Asthma vorzubeugen, indem
Symptome von schwerem allergischem Asthma bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern (6 Jahre
und älter) kontrolliert werden, deren Asthmasymptome trotz der
Anwendung von Medikamenten wi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Xolair 75 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Xolair 75 mg Injektionslösung im Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Xolair 75 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jede Fertigspritze enthält 75 mg Omalizumab* in 0,5 ml Lösung.
Xolair 75 mg Injektionslösung im Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 75 mg Omalizumab* in 0,5 ml Lösung.
*Omalizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der in
einer Säugetier-Zelllinie aus dem
Ovar des chinesischen Hamsters (CHO) durch rekombinante
DNA-Technologie hergestellt wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion)
Klare bis leicht opalisierende, farblose bis schwach bräunlich-gelbe
Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Allergisches Asthma
Xolair wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern (6
bis <12 Jahre).
Die Behandlung mit Xolair sollte nur bei Patienten in Betracht gezogen
werden, bei denen von einem
IgE-(Immunglobulin E-)vermittelten Asthma ausgegangen werden kann
(siehe Abschnitt 4.2).
_Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren)_
Xolair wird als Zusatztherapie zur verbesserten Asthmakontrolle bei
Patienten mit schwerem
persistierendem allergischem Asthma angewendet, die einen positiven
Hauttest oder
_In-vitro_
-
Reaktivität
_ _
gegen ein ganzjährig auftretendes Aeroallergen zeigen und sowohl eine
reduzierte
Lungenfunktion (FEV
1
<80 %) haben als auch unter häufigen Symptomen während des Tages
oder
nächtlichem Erwachen leiden und trotz täglicher Therapie mit hoch
dosierten inhalativen
Kortikosteroiden und einem langwirkenden inhalativen Beta
2
-Agonisten mehrfach dokumentierte,
schwere Asthma-Exazerbationen hatten.
_Kinder (6 bis <12 Jahre)_
Xolair wird als Zusatztherapie zur verbesserten Asthmakontrolle bei
Patienten mit schwerem
persistierendem allergischem Asthma angewendet, die einen positiven
Hauttest oder
_In-vitr
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 24-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 24-08-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu