Sylvant

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
13-07-2018

Virkt innihaldsefni:

siltuximab

Fáanlegur frá:

Recordati Netherlands B.V.

ATC númer:

L04AC11

INN (Alþjóðlegt nafn):

siltuximab

Meðferðarhópur:

Imūnsupresanti

Lækningarsvæði:

Milzu limfmezglu hiperplāzija

Ábendingar:

Sylvant ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar multicentric Castleman slimības (MCD, kas ir cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) negatīva un cilvēka herpesvirus-8 (HHV-8) negatīvo attieksmi.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2014-05-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SYLVANT 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
siltuximabum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir SYLVANT un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SYLVANT lietošanas
3.
Kā lietot SYLVANT
4.
Iespējamās blakusparādības
5,
Kā uzglabāt SYLVANT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SYLVANT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR SYLVANT
SYLVANT ir zāles, kas satur aktīvo vielu siltuksimabu.
Siltuksimabs ir monoklonālā antiviela (noteikta veida
olbaltumviela), kas organismā selektīvi saistās
pie antigēna (mērķa olbaltumvielas), kuras nosaukums ir
interleikīns-6 (IL-6).
KĀDAM NOLŪKAM SYLVANT LIETO
SYLVANT lieto multicentriskas Kastlemana slimības (
_MCD_
) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem,
kuriem nav cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) vai cilvēka herpes
vīrusa-8 (HHV-8) infekcijas.
Multicentriska Kastlemana slimība izraisa labdabīgu audzēju
(labdabīgu veidojumu) rašanos ķermeņa
limfmezglos. Šīs slimības simptomi var būt arī nogurums,
svīšana naktī, tirpšana un ēstgribas zudums.
KĀ SYLVANT DARBOJAS
Pacientiem ar
_MCD_
veidojas pārāk daudz IL-6, un uzskata, ka tas veicina noteiktu
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SYLVANT 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
SYLVANT 400 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SYLVANT 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā vienreizējas lietošanas flakonā ir 100 mg siltuksimaba
_(siltuximabum)_
pulvera infūziju šķīduma
koncentrāta pagatavošanai. Pēc izšķīdināšanas šķīdums satur
20 mg siltuksimaba mililitrā.
SYLVANT 400 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā vienreizējas lietošanas flakonā ir 400 mg siltuksimaba
_(siltuximabum)_
pulvera infūziju šķīduma
koncentrāta pagatavošanai. Pēc izšķīdināšanas šķīdums satur
20 mg siltuksimaba mililitrā.
Siltuksimabs ir himēriskas (cilvēka-peles) imūnglobīna G1κ
(IgG1κ) monoklonālas antivielas, kas
iegūtas Ķīnas kāmju olnīcu (
_CHO – Chinese hamster ovary_
) šūnu līnijā, izmantojot rekombinantās
DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrātam).
Zāles ir liofilizēts balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
SYLVANT indicēts pieaugušo pacientu ar multicentrisku Kastlemana
slimību (
_MCD – multicentric _
_Castleman`s disease_
), kuri ir cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) un cilvēka herpes
vīrusa-8 (HHV-8)
negatīvi, ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šīs zāles drīkst ievadīt tikai kvalificēti veselības aprūpes
speciālisti atbilstošas medicīniskās
uzraudzības apstākļos.
Deva
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 13-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 13-07-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu