Sylvant

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

siltuximab

Предлага се от:

Recordati Netherlands B.V.

АТС код:

L04AC11

INN (Международно Name):

siltuximab

Терапевтична група:

Imūnsupresanti

Терапевтична област:

Milzu limfmezglu hiperplāzija

Терапевтични показания:

Sylvant ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar multicentric Castleman slimības (MCD, kas ir cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) negatīva un cilvēka herpesvirus-8 (HHV-8) negatīvo attieksmi.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2014-05-22

Листовка

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SYLVANT 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
siltuximabum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir SYLVANT un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SYLVANT lietošanas
3.
Kā lietot SYLVANT
4.
Iespējamās blakusparādības
5,
Kā uzglabāt SYLVANT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SYLVANT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR SYLVANT
SYLVANT ir zāles, kas satur aktīvo vielu siltuksimabu.
Siltuksimabs ir monoklonālā antiviela (noteikta veida
olbaltumviela), kas organismā selektīvi saistās
pie antigēna (mērķa olbaltumvielas), kuras nosaukums ir
interleikīns-6 (IL-6).
KĀDAM NOLŪKAM SYLVANT LIETO
SYLVANT lieto multicentriskas Kastlemana slimības (
_MCD_
) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem,
kuriem nav cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) vai cilvēka herpes
vīrusa-8 (HHV-8) infekcijas.
Multicentriska Kastlemana slimība izraisa labdabīgu audzēju
(labdabīgu veidojumu) rašanos ķermeņa
limfmezglos. Šīs slimības simptomi var būt arī nogurums,
svīšana naktī, tirpšana un ēstgribas zudums.
KĀ SYLVANT DARBOJAS
Pacientiem ar
_MCD_
veidojas pārāk daudz IL-6, un uzskata, ka tas veicina noteiktu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SYLVANT 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
SYLVANT 400 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SYLVANT 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā vienreizējas lietošanas flakonā ir 100 mg siltuksimaba
_(siltuximabum)_
pulvera infūziju šķīduma
koncentrāta pagatavošanai. Pēc izšķīdināšanas šķīdums satur
20 mg siltuksimaba mililitrā.
SYLVANT 400 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā vienreizējas lietošanas flakonā ir 400 mg siltuksimaba
_(siltuximabum)_
pulvera infūziju šķīduma
koncentrāta pagatavošanai. Pēc izšķīdināšanas šķīdums satur
20 mg siltuksimaba mililitrā.
Siltuksimabs ir himēriskas (cilvēka-peles) imūnglobīna G1κ
(IgG1κ) monoklonālas antivielas, kas
iegūtas Ķīnas kāmju olnīcu (
_CHO – Chinese hamster ovary_
) šūnu līnijā, izmantojot rekombinantās
DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrātam).
Zāles ir liofilizēts balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
SYLVANT indicēts pieaugušo pacientu ar multicentrisku Kastlemana
slimību (
_MCD – multicentric _
_Castleman`s disease_
), kuri ir cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) un cilvēka herpes
vīrusa-8 (HHV-8)
negatīvi, ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šīs zāles drīkst ievadīt tikai kvalificēti veselības aprūpes
speciālisti atbilstošas medicīniskās
uzraudzības apstākļos.
Deva
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-07-2018
Листовка Листовка испански 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-07-2023
Листовка Листовка чешки 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-07-2023
Листовка Листовка датски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-07-2023
Листовка Листовка немски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-07-2023
Листовка Листовка естонски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-07-2023
Листовка Листовка гръцки 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-07-2023
Листовка Листовка английски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-07-2018
Листовка Листовка френски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-07-2023
Листовка Листовка италиански 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-07-2018
Листовка Листовка литовски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-07-2023
Листовка Листовка унгарски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-07-2023
Листовка Листовка малтийски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-07-2018
Листовка Листовка нидерландски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-07-2018
Листовка Листовка полски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-07-2023
Листовка Листовка португалски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-07-2018
Листовка Листовка румънски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-07-2023
Листовка Листовка словашки 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-07-2023
Листовка Листовка словенски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-07-2018
Листовка Листовка фински 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-07-2023
Листовка Листовка шведски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-07-2023
Листовка Листовка норвежки 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-07-2023
Листовка Листовка исландски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-07-2023
Листовка Листовка хърватски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-07-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите