Sylvant

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

siltuximab

थमां उपलब्ध:

Recordati Netherlands B.V.

ए.टी.सी कोड:

L04AC11

INN (इंटरनेशनल नाम):

siltuximab

चिकित्सीय समूह:

Imūnsupresanti

चिकित्सीय क्षेत्र:

Milzu limfmezglu hiperplāzija

चिकित्सीय संकेत:

Sylvant ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar multicentric Castleman slimības (MCD, kas ir cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) negatīva un cilvēka herpesvirus-8 (HHV-8) negatīvo attieksmi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2014-05-22

सूचना पत्रक

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SYLVANT 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
siltuximabum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir SYLVANT un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SYLVANT lietošanas
3.
Kā lietot SYLVANT
4.
Iespējamās blakusparādības
5,
Kā uzglabāt SYLVANT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SYLVANT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR SYLVANT
SYLVANT ir zāles, kas satur aktīvo vielu siltuksimabu.
Siltuksimabs ir monoklonālā antiviela (noteikta veida
olbaltumviela), kas organismā selektīvi saistās
pie antigēna (mērķa olbaltumvielas), kuras nosaukums ir
interleikīns-6 (IL-6).
KĀDAM NOLŪKAM SYLVANT LIETO
SYLVANT lieto multicentriskas Kastlemana slimības (
_MCD_
) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem,
kuriem nav cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) vai cilvēka herpes
vīrusa-8 (HHV-8) infekcijas.
Multicentriska Kastlemana slimība izraisa labdabīgu audzēju
(labdabīgu veidojumu) rašanos ķermeņa
limfmezglos. Šīs slimības simptomi var būt arī nogurums,
svīšana naktī, tirpšana un ēstgribas zudums.
KĀ SYLVANT DARBOJAS
Pacientiem ar
_MCD_
veidojas pārāk daudz IL-6, un uzskata, ka tas veicina noteiktu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SYLVANT 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
SYLVANT 400 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SYLVANT 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā vienreizējas lietošanas flakonā ir 100 mg siltuksimaba
_(siltuximabum)_
pulvera infūziju šķīduma
koncentrāta pagatavošanai. Pēc izšķīdināšanas šķīdums satur
20 mg siltuksimaba mililitrā.
SYLVANT 400 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā vienreizējas lietošanas flakonā ir 400 mg siltuksimaba
_(siltuximabum)_
pulvera infūziju šķīduma
koncentrāta pagatavošanai. Pēc izšķīdināšanas šķīdums satur
20 mg siltuksimaba mililitrā.
Siltuksimabs ir himēriskas (cilvēka-peles) imūnglobīna G1κ
(IgG1κ) monoklonālas antivielas, kas
iegūtas Ķīnas kāmju olnīcu (
_CHO – Chinese hamster ovary_
) šūnu līnijā, izmantojot rekombinantās
DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrātam).
Zāles ir liofilizēts balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
SYLVANT indicēts pieaugušo pacientu ar multicentrisku Kastlemana
slimību (
_MCD – multicentric _
_Castleman`s disease_
), kuri ir cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) un cilvēka herpes
vīrusa-8 (HHV-8)
negatīvi, ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šīs zāles drīkst ievadīt tikai kvalificēti veselības aprūpes
speciālisti atbilstošas medicīniskās
uzraudzības apstākļos.
Deva
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-07-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें