Sylvant

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

siltuximab

Disponible depuis:

Recordati Netherlands B.V.

Code ATC:

L04AC11

DCI (Dénomination commune internationale):

siltuximab

Groupe thérapeutique:

Imūnsupresanti

Domaine thérapeutique:

Milzu limfmezglu hiperplāzija

indications thérapeutiques:

Sylvant ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar multicentric Castleman slimības (MCD, kas ir cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) negatīva un cilvēka herpesvirus-8 (HHV-8) negatīvo attieksmi.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2014-05-22

Notice patient

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SYLVANT 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
siltuximabum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir SYLVANT un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SYLVANT lietošanas
3.
Kā lietot SYLVANT
4.
Iespējamās blakusparādības
5,
Kā uzglabāt SYLVANT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SYLVANT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR SYLVANT
SYLVANT ir zāles, kas satur aktīvo vielu siltuksimabu.
Siltuksimabs ir monoklonālā antiviela (noteikta veida
olbaltumviela), kas organismā selektīvi saistās
pie antigēna (mērķa olbaltumvielas), kuras nosaukums ir
interleikīns-6 (IL-6).
KĀDAM NOLŪKAM SYLVANT LIETO
SYLVANT lieto multicentriskas Kastlemana slimības (
_MCD_
) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem,
kuriem nav cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) vai cilvēka herpes
vīrusa-8 (HHV-8) infekcijas.
Multicentriska Kastlemana slimība izraisa labdabīgu audzēju
(labdabīgu veidojumu) rašanos ķermeņa
limfmezglos. Šīs slimības simptomi var būt arī nogurums,
svīšana naktī, tirpšana un ēstgribas zudums.
KĀ SYLVANT DARBOJAS
Pacientiem ar
_MCD_
veidojas pārāk daudz IL-6, un uzskata, ka tas veicina noteiktu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SYLVANT 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
SYLVANT 400 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SYLVANT 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā vienreizējas lietošanas flakonā ir 100 mg siltuksimaba
_(siltuximabum)_
pulvera infūziju šķīduma
koncentrāta pagatavošanai. Pēc izšķīdināšanas šķīdums satur
20 mg siltuksimaba mililitrā.
SYLVANT 400 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā vienreizējas lietošanas flakonā ir 400 mg siltuksimaba
_(siltuximabum)_
pulvera infūziju šķīduma
koncentrāta pagatavošanai. Pēc izšķīdināšanas šķīdums satur
20 mg siltuksimaba mililitrā.
Siltuksimabs ir himēriskas (cilvēka-peles) imūnglobīna G1κ
(IgG1κ) monoklonālas antivielas, kas
iegūtas Ķīnas kāmju olnīcu (
_CHO – Chinese hamster ovary_
) šūnu līnijā, izmantojot rekombinantās
DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrātam).
Zāles ir liofilizēts balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
SYLVANT indicēts pieaugušo pacientu ar multicentrisku Kastlemana
slimību (
_MCD – multicentric _
_Castleman`s disease_
), kuri ir cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) un cilvēka herpes
vīrusa-8 (HHV-8)
negatīvi, ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šīs zāles drīkst ievadīt tikai kvalificēti veselības aprūpes
speciālisti atbilstošas medicīniskās
uzraudzības apstākļos.
Deva
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-07-2018
Notice patient Notice patient espagnol 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-07-2018
Notice patient Notice patient danois 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-07-2018
Notice patient Notice patient estonien 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-07-2018
Notice patient Notice patient grec 17-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-07-2018
Notice patient Notice patient français 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-07-2018
Notice patient Notice patient italien 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-07-2018
Notice patient Notice patient lituanien 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-07-2018
Notice patient Notice patient hongrois 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-07-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-07-2018
Notice patient Notice patient polonais 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-07-2018
Notice patient Notice patient roumain 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-07-2018
Notice patient Notice patient slovène 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-07-2018
Notice patient Notice patient finnois 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-07-2018
Notice patient Notice patient norvégien 17-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 17-07-2023
Notice patient Notice patient croate 17-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-07-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents