Repaglinide Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-10-2009

Virkt innihaldsefni:

repaglinidas

Fáanlegur frá:

Teva Pharma B.V.

ATC númer:

A10BX02

INN (Alþjóðlegt nafn):

repaglinide

Meðferðarhópur:

Narkotikai, vartojami diabetu

Lækningarsvæði:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Ábendingar:

Repaglinidas yra skiriamas pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (ne-nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu (NIDDM)), kurių hiperglikemija gali nebe būti gerai kontroliuojama dietinėmis dieta, svorio sumažinimo ir fizinio. Repaglinidas taip pat vartojamas kartu su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kuriems vien tik metforminas kontroliuojamas nepakankamai. Gydymas turi būti pradėtas kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais sumažinti kraujo gliukozės dėl valgiai.

Vörulýsing:

Revision: 9

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2009-06-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                25
B. PAKUOTĖS LAPELIS
26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETĖS
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETĖS
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETĖS
repaglinidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Repaglinide Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Repaglinide Teva
3.
Kaip vartoti Repaglinide Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Repaglinide Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REPAGLINIDE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Repaglinide Teva yra
_geriamas priešdiabetinis vaistas, turintis savo sudėtyje
repaglinido_
, kuris
padeda Jūsų kasai gaminti daugiau insulino ir todėl mažina cukraus
(gliukozės) kiekį kraujyje.
2 TIPO DIABETAS
yra liga, kada Jūsų kasa negamina pakankamai insulino cukraus
kiekiui kraujyje
kontroliuoti arba kai Jūsų organizmas normaliai nereaguoja į
gaminamą insuliną.
Repaglinide Teva vartojamas diabetui kontroliuoti ir yra skiriamas
gydymo papildymui kartu su dieta
ir fizine mankšta suaugusiems, sergantiems 2 tipo diabetu. Gydymas
paprastai pradedamas, jeigu
dieta, fiziniais pratimais ir svorio sumažinimu cukraus kiekio
kraujyje kontroliuoti (ar sumažinti)
nepavyksta. Repaglinide Teva taip pat galima skirti kartu su
metforminu, kitu vaistu nuo diabeto.
Įrodyta, kad Repaglinide mažina cukraus kiekį kraujyje ir taip
apsaugo nuo diabeto sukeliamų
komplikacijų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REPAGLINIDE TEVA
REPAGLINIDE T
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletės
Repaglinide Teva 1 mg tabletės
Repaglinide Teva 2 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg repaglinido.
Repaglinide Teva 1 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg repaglinido.
Repaglinide Teva 2 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2 mg repaglinido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletės
Šviesiai mėlyna arba mėlyna kapsulės formos tabletė, kurios
vienoje pusėje yra įspaustas skaičius
„93“, kitoje – „210“.
Repaglinide Teva 1 mg tabletės
Geltona arba šviesiai geltona kapsulės formos tabletė, kurios
vienoje pusėje yra įspaustas skaičius
„93“, kitoje – „211“.
Repaglinide Teva 2 mg tabletės
Rausvai oranžinė, marga, kapsulės formos tabletė, kurios vienoje
pusėje yra įspaustas skaičius „93“,
kitoje – „212“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Repaglinidas yra skiriamas suaugusiesiems, sergantiesiems 2 tipo
cukriniu diabetu, kuomet
hiperglikemija negali būti gerai kontroliuojama dietinėmis, svorio
sumažinimo ir fizinio aktyvumo
priemonėmis. Repaglinidas taip pat gali būti skiriamas kartu su
metforminu gydant suaugusiuosius,
sergančiuosius 2 tipo cukriniu diabetu, kuomet reikiamam gliukozės
kiekiui palaikyti nepakanka vien
metformino.
Gydymą reikia pradėti kartu su dietinėmis ir fizinio aktyvumo
priemonėmis gliukozės kiekiui
sumažinti priklausomai nuo suvalgyto maisto.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Repaglinidas yra skiriamas prieš valgį, dozė koreguojama
individualiai optimaliai glikemijos kontrolei
pasiekti. Be įprastinio gliukozės kiekio kraujyje ir (arba) šlapime
stebėjimo, kurį atlieka pats pacientas,
gliukozės kiekį kraujyje pacientui periodiškai turi tirti ir
gydytojas – taip galima nustatyti minimalią
3
efektyvią vaistinio p
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-12-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru