Ninlaro

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
24-10-2017

Virkt innihaldsefni:

ixazomib citrat

Fáanlegur frá:

Takeda Pharma A/S

ATC númer:

L01XG03

INN (Alþjóðlegt nafn):

ixazomib

Meðferðarhópur:

Antineoplastična sredstva

Lækningarsvæði:

Multipli mijelom

Ábendingar:

Ninlaro u kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelom koji su primili najmanje jednu prethodnu terapiju.

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2016-11-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NINLARO 2,3 MG TVRDE KAPSULE
NINLARO 3 MG TVRDE KAPSULE
NINLARO 4 MG TVRDE KAPSULE
iksazomib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je NINLARO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati NINLARO
3.
Kako uzimati NINLARO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NINLARO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NINLARO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE NINLARO
NINLARO je lijek protiv raka koji sadrži iksazomib, „inhibitor
proteasoma“.
NINLARO se koristi za liječenje raka koštane srži zvanog multipli
mijelom. Njegova djelatna tvar,
iksazomib, blokira djelovanje proteasoma. To su strukture unutar
stanice koje razgrađuju proteine i
važne su za preživljavanje stanice. Budući da stanice mijeloma
stvaraju mnogo proteina, blokiranje
djelovanja proteasoma može ubiti stanice raka.
ZA ŠTO SE NINLARO KORISTI
NINLARO se koristi za liječenje odraslih bolesnika s multiplim
mijelomom. NINLARO ćete primati
zajedno s lenalidomidom i deksametazonom, drugim lijekovima koji se
koriste za liječenje multiplog
mijeloma.
ŠTO JE MULTIPLI MIJELOM
Multipli mijelom je rak krvi koji zahvaća vrstu stanica, takozvane
plazma stanice. Plazma stanica je
krvna stanica koja inače stvara proteine za borbu protiv infekcija.
Osobe s multiplim mijelomom imaju
kancerozne plazma stanice koje se također nazivaju mijelomskim
stanicama, koje mogu oštetiti ko
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NINLARO 2,3 mg tvrde kapsule
NINLARO 3 mg tvrde kapsule
NINLARO 4 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NINLARO 2,3 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 2,3 mg iksazomiba (u obliku 3,3 mg
iksazomibcitrata)
NINLARO 3 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 3 mg iksazomiba (u obliku 4,3 mg
iksazomibcitrata)
NINLARO 4 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 4 mg iksazomiba (u obliku 5,7 mg
iksazomibcitrata)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
NINLARO 2,3 mg tvrde kapsule
Svijetloružičaste, tvrde želatinske kapsule veličine 4, s oznakom
„Takeda“ na kapici i „2,3 mg“ na
tijelu, otisnuto crnom tintom.
NINLARO 3 mg tvrde kapsule
Svijetlosive, tvrde želatinske kapsule veličine 4, s oznakom
„Takeda“ na kapici i „3 mg“ na tijelu,
otisnuto crnom tintom.
NINLARO 4 mg tvrde kapsule
Svijetlonarančaste, tvrde želatinske kapsule veličine 3, s oznakom
„Takeda“ na kapici i „4 mg“ na
tijelu, otisnuto crnom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
NINLARO je u kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom indiciran za
liječenje odraslih
bolesnika s multiplim mijelomom koji su primili barem jednu prethodnu
terapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i nadzirati liječnik iskusan u liječenju
multiplog mijeloma.
3
Doziranje
Preporučena početna doza iksazomiba je 4 mg, primijenjena peroralno
jedanput tjedno na 1., 8. i 15.
dan 28-dnevnog ciklusa liječenja.
Preporučena početna doza lenalidomida je 25 mg, primijenjena
jedanput dnevno od 1. do 21. dana
28-dnevnog ciklusa liječenja.
Preporučena početna doza deksametazona je 40 mg, primijenjena na 1.,
8., 15. i 22. dan 28-dnevnog
ciklusa liječenja.
Za dodatne informacije o lenalidomidu i deksametazonu proučite
sažetak opisa svojstava lijeka
(SmPC) za te lijekove.
Prije početka novog ciklusa terapije:
•
Apsolutni broj neutrofila treba biti ≥ 1000/mm
3
•
Broj trombocita treba
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 24-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 24-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 24-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 24-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 24-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 24-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 24-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 24-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 24-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 24-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 24-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 24-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 24-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 24-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 24-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 24-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 24-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 24-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 24-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 24-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 24-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 24-10-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-11-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu