Ninlaro

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ixazomib citrat

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharma A/S

ए.टी.सी कोड:

L01XG03

INN (इंटरनेशनल नाम):

ixazomib

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastična sredstva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Multipli mijelom

चिकित्सीय संकेत:

Ninlaro u kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelom koji su primili najmanje jednu prethodnu terapiju.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2016-11-21

सूचना पत्रक

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NINLARO 2,3 MG TVRDE KAPSULE
NINLARO 3 MG TVRDE KAPSULE
NINLARO 4 MG TVRDE KAPSULE
iksazomib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je NINLARO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati NINLARO
3.
Kako uzimati NINLARO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NINLARO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NINLARO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE NINLARO
NINLARO je lijek protiv raka koji sadrži iksazomib, „inhibitor
proteasoma“.
NINLARO se koristi za liječenje raka koštane srži zvanog multipli
mijelom. Njegova djelatna tvar,
iksazomib, blokira djelovanje proteasoma. To su strukture unutar
stanice koje razgrađuju proteine i
važne su za preživljavanje stanice. Budući da stanice mijeloma
stvaraju mnogo proteina, blokiranje
djelovanja proteasoma može ubiti stanice raka.
ZA ŠTO SE NINLARO KORISTI
NINLARO se koristi za liječenje odraslih bolesnika s multiplim
mijelomom. NINLARO ćete primati
zajedno s lenalidomidom i deksametazonom, drugim lijekovima koji se
koriste za liječenje multiplog
mijeloma.
ŠTO JE MULTIPLI MIJELOM
Multipli mijelom je rak krvi koji zahvaća vrstu stanica, takozvane
plazma stanice. Plazma stanica je
krvna stanica koja inače stvara proteine za borbu protiv infekcija.
Osobe s multiplim mijelomom imaju
kancerozne plazma stanice koje se također nazivaju mijelomskim
stanicama, koje mogu oštetiti ko
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NINLARO 2,3 mg tvrde kapsule
NINLARO 3 mg tvrde kapsule
NINLARO 4 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NINLARO 2,3 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 2,3 mg iksazomiba (u obliku 3,3 mg
iksazomibcitrata)
NINLARO 3 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 3 mg iksazomiba (u obliku 4,3 mg
iksazomibcitrata)
NINLARO 4 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 4 mg iksazomiba (u obliku 5,7 mg
iksazomibcitrata)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
NINLARO 2,3 mg tvrde kapsule
Svijetloružičaste, tvrde želatinske kapsule veličine 4, s oznakom
„Takeda“ na kapici i „2,3 mg“ na
tijelu, otisnuto crnom tintom.
NINLARO 3 mg tvrde kapsule
Svijetlosive, tvrde želatinske kapsule veličine 4, s oznakom
„Takeda“ na kapici i „3 mg“ na tijelu,
otisnuto crnom tintom.
NINLARO 4 mg tvrde kapsule
Svijetlonarančaste, tvrde želatinske kapsule veličine 3, s oznakom
„Takeda“ na kapici i „4 mg“ na
tijelu, otisnuto crnom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
NINLARO je u kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom indiciran za
liječenje odraslih
bolesnika s multiplim mijelomom koji su primili barem jednu prethodnu
terapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i nadzirati liječnik iskusan u liječenju
multiplog mijeloma.
3
Doziranje
Preporučena početna doza iksazomiba je 4 mg, primijenjena peroralno
jedanput tjedno na 1., 8. i 15.
dan 28-dnevnog ciklusa liječenja.
Preporučena početna doza lenalidomida je 25 mg, primijenjena
jedanput dnevno od 1. do 21. dana
28-dnevnog ciklusa liječenja.
Preporučena početna doza deksametazona je 40 mg, primijenjena na 1.,
8., 15. i 22. dan 28-dnevnog
ciklusa liječenja.
Za dodatne informacije o lenalidomidu i deksametazonu proučite
sažetak opisa svojstava lijeka
(SmPC) za te lijekove.
Prije početka novog ciklusa terapije:
•
Apsolutni broj neutrofila treba biti ≥ 1000/mm
3
•
Broj trombocita treba
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-11-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें