Ninlaro

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ixazomib citrat

متاح من:

Takeda Pharma A/S

ATC رمز:

L01XG03

INN (الاسم الدولي):

ixazomib

المجموعة العلاجية:

Antineoplastična sredstva

المجال العلاجي:

Multipli mijelom

الخصائص العلاجية:

Ninlaro u kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelom koji su primili najmanje jednu prethodnu terapiju.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2016-11-21

نشرة المعلومات

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NINLARO 2,3 MG TVRDE KAPSULE
NINLARO 3 MG TVRDE KAPSULE
NINLARO 4 MG TVRDE KAPSULE
iksazomib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je NINLARO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati NINLARO
3.
Kako uzimati NINLARO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NINLARO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NINLARO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE NINLARO
NINLARO je lijek protiv raka koji sadrži iksazomib, „inhibitor
proteasoma“.
NINLARO se koristi za liječenje raka koštane srži zvanog multipli
mijelom. Njegova djelatna tvar,
iksazomib, blokira djelovanje proteasoma. To su strukture unutar
stanice koje razgrađuju proteine i
važne su za preživljavanje stanice. Budući da stanice mijeloma
stvaraju mnogo proteina, blokiranje
djelovanja proteasoma može ubiti stanice raka.
ZA ŠTO SE NINLARO KORISTI
NINLARO se koristi za liječenje odraslih bolesnika s multiplim
mijelomom. NINLARO ćete primati
zajedno s lenalidomidom i deksametazonom, drugim lijekovima koji se
koriste za liječenje multiplog
mijeloma.
ŠTO JE MULTIPLI MIJELOM
Multipli mijelom je rak krvi koji zahvaća vrstu stanica, takozvane
plazma stanice. Plazma stanica je
krvna stanica koja inače stvara proteine za borbu protiv infekcija.
Osobe s multiplim mijelomom imaju
kancerozne plazma stanice koje se također nazivaju mijelomskim
stanicama, koje mogu oštetiti ko
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NINLARO 2,3 mg tvrde kapsule
NINLARO 3 mg tvrde kapsule
NINLARO 4 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NINLARO 2,3 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 2,3 mg iksazomiba (u obliku 3,3 mg
iksazomibcitrata)
NINLARO 3 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 3 mg iksazomiba (u obliku 4,3 mg
iksazomibcitrata)
NINLARO 4 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 4 mg iksazomiba (u obliku 5,7 mg
iksazomibcitrata)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
NINLARO 2,3 mg tvrde kapsule
Svijetloružičaste, tvrde želatinske kapsule veličine 4, s oznakom
„Takeda“ na kapici i „2,3 mg“ na
tijelu, otisnuto crnom tintom.
NINLARO 3 mg tvrde kapsule
Svijetlosive, tvrde želatinske kapsule veličine 4, s oznakom
„Takeda“ na kapici i „3 mg“ na tijelu,
otisnuto crnom tintom.
NINLARO 4 mg tvrde kapsule
Svijetlonarančaste, tvrde želatinske kapsule veličine 3, s oznakom
„Takeda“ na kapici i „4 mg“ na
tijelu, otisnuto crnom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
NINLARO je u kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom indiciran za
liječenje odraslih
bolesnika s multiplim mijelomom koji su primili barem jednu prethodnu
terapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i nadzirati liječnik iskusan u liječenju
multiplog mijeloma.
3
Doziranje
Preporučena početna doza iksazomiba je 4 mg, primijenjena peroralno
jedanput tjedno na 1., 8. i 15.
dan 28-dnevnog ciklusa liječenja.
Preporučena početna doza lenalidomida je 25 mg, primijenjena
jedanput dnevno od 1. do 21. dana
28-dnevnog ciklusa liječenja.
Preporučena početna doza deksametazona je 40 mg, primijenjena na 1.,
8., 15. i 22. dan 28-dnevnog
ciklusa liječenja.
Za dodatne informacije o lenalidomidu i deksametazonu proučite
sažetak opisa svojstava lijeka
(SmPC) za te lijekove.
Prije početka novog ciklusa terapije:
•
Apsolutni broj neutrofila treba biti ≥ 1000/mm
3
•
Broj trombocita treba
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-11-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات