Jylamvo

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
31-10-2019

Virkt innihaldsefni:

Methotrexat

Fáanlegur frá:

Therakind (Europe) Limited

ATC númer:

L04AX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

methotrexate

Meðferðarhópur:

Antineoplastiske midler

Lækningarsvæði:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Ábendingar:

I rheumatological og dermatologiske diseasesActive reumatoid artritis hos voksne patienter. Polyarthritic former for aktiv, svær juvenil idiopatisk artritis (JIA) i unge og børn i alderen 3 år og derover, når svar på non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (Nsaid) har været utilstrækkelig. Alvorlige, behandling-ildfaste invaliderende psoriasis, som ikke reagerer tilstrækkeligt til, at andre former for behandling, som lysbehandling, psoralen og ultraviolette stråler (PUVA) terapi og retinoider, og svær psoriasis arthritis hos voksne patienter. I oncologyMaintenance behandling af akut lymfoblastær leukæmi (ALL) hos voksne, unge og børn i alderen 3 år og derover.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2017-03-29

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
JYLAMVO, ORAL OPLØSNING, 2 MG/ML
methotrexat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
−
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
−
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Seneste indlægsseddel findes på indlægsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Jylamvo
3.
Sådan skal du tage Jylamvo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Jylamvo er et lægemiddel, som:
−
undertrykker væksten af visse celler i kroppen, der formerer sig
hurtigt (et lægemiddel mod
kræft)
−
nedsætter uønskede reaktioner fra kroppens egne forsvarsmekanismer
(et immundæmpende
middel)
−
modvirker betændelseslignende tilstande (virker antiinflammatorisk)
Jylamvo anvendes hos patienter med:
−
følgende gigt- og hudsygdomme:
o
aktiv leddegigt (reumatoid artritis, RA) hos voksne
o
svære former af aktiv gigt af ukendt oprindelse i mindst fem led hos
unge og børn over
3 år (polyartritiske former af aktiv, svær juvenil idiopatisk
artritis (JIA)), når non-steroide
antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) ikke har haft tilstrækkelig
virkning
o
svær, behandlingsresistent, invaliderende psoriasis, hvor der ikke er
tilstrækkelig virkning
af andre behandlingsformer såsom lysbehandling (fototerapi), psoralen
og UVA-
strålebehandling (PUVA) og retinoider, og svær psoriasis, der også
angriber leddene
(psoriasisgigt), hos voksne patienter
−
akut lymfoblastær leukæmi (ALL) hos voksne, un
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Jylamvo, oral opløsning, 2 mg/ml
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml opløsning indeholder 2 mg methotrexat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
1 ml opløsning indeholder 2 mg methylhydroxybenzoat (som natriumsalt)
og 0,2 mg
ethylhydroxybenzoat
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning.
Klar, gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Jylamvo er indiceret ved følgende indikationer:
Ved reumatologiske og dermatologiske sygdomme
•
Aktiv reumatoid artritis hos voksne.
•
Polyartritiske former af svær juvenil idiopatisk artritis (JIA) hos
unge og børn på 3 år og
derover ved utilstrækkelig respons på non
-
steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID).
•
Svær, behandlingsrefraktær invaliderende psoriasis, som ikke
responderer tilstrækkeligt på
andre behandlingsformer, såsom fototerapi, psoralen plus
UV-A-bestråling (PUVA) og
retinoider, samt svær psoriasisartritis hos voksne.
I onkologien
•
Vedligeholdelsesbehandling af akut lymfoblastær leukæmi (ALL) hos
voksne, unge og børn på
3 år og derover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Methotrexat bør kun ordineres af læger med ekspertise i brugen af
methotrexat og med fuld forståelse
for de risici, der er forbundet med methotrexat-behandling.
Dosering
_Reumatologiske og dermatologiske sygdomme _
VIGTIG ADVARSEL OM DOSERINGEN AF JYLAMVO (METHOTREXAT)
Til behandling af reumatiske og dermatologiske sygdomme må Jylamvo
(methotrexat) kun tages
ÉN
GANG OM UGEN
. Doseringsfejl ved anvendelse af Jylamvo (methotrexat) kan medføre
alvorlige,
herunder dødelige bivirkninger. Læs dette punkt i produktresuméet
meget omhyggeligt.
3
Den ordinerende læge skal sikre sig, at patienten eller dennes
omsorgsperson vil være i stand til at
overholde doseringsregimet med én ugentlig dosis.
Den ordinerende læge skal angive administrationsdagen på recepten.
Dosis og behandlingsvarighed fastlægges individuel
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 03-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 03-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 31-10-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu