Efficib

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-07-2013

Virkt innihaldsefni:

sitagliptin, metformine hydrochloride

Fáanlegur frá:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC númer:

A10BD07

INN (Alþjóðlegt nafn):

sitagliptin, metformin

Meðferðarhópur:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus, Type 2

Ábendingar:

Voor patiënten met diabetes mellitus type 2:Efficib is geïndiceerd als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine alleen, of degenen die al worden behandeld met de combinatie van sitagliptin en metformine. Efficib is geïndiceerd in combinatie met een enz.) (ik. drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine en een enz.). Efficib wordt aangeduid als triple combinatie therapie met een ppar d-agonist (ik. een thiazolidinedione) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine en een ppar d-agonist. Efficib is ook geïndiceerd als add-on voor insuline (ik. , drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle bij patiënten bij wie een stabiele dosis insuline en metformine alleen niet voldoende glycemische controle.

Vörulýsing:

Revision: 33

Leyfisstaða:

Erkende

Leyfisdagur:

2008-07-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                39
B. BIJSLUITER
40
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
EFFICIB 50 MG/850
MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EFFICIB 50 MG/1000
MG FILMOMHULDE TABLETTEN
s
itagliptine/metforminehydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van
een van de
bijwerkingen
die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat
? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wa
t is Efficib en wa
arvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u
dit middel
niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u
dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u
dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WA
T IS EFFICIB EN WA
ARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Efficib bevat twee verschillende geneesmiddelen: sitagliptine en
metformine.
•
sitagliptine behoort tot een klasse
geneesmiddelen die DPP
-4-remmers
(dipeptidylpeptidase
-4-
remmers) worden genoemd
•
metformine behoort tot een klasse geneesmiddelen die biguaniden worden
genoemd.
Zij werken samen om
het bloedsuikergehalte
van volwassen patiënten met een vorm van
diabetes,
‘type
2-
diabetes mellitus’ genoemd, onder controle te houden. Dit
geneesmiddel helpt de hoeveelheid
insuline die
na een maaltijd
wordt aangemaakt te verhogen
en vermindert de hoeveelheid suiker die
door het lichaam wordt aangemaakt.
Samen met di
eet en lichaamsbeweging helpt dit geneesmiddel om uw
bloedsuikergehalte
te verlagen.
Dit geneesmiddel kan alleen of in combinatie met bepaalde andere
geneesmiddelen tegen diabetes
(insuline, sulfonylureumderivaten of glitazonen) worden gebr
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Efficib 50 mg/850
mg filmomhulde tabletten
Efficib 50 mg/1000
mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE
SAMENSTELLING
Efficib 50 mg/850
mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat
sitagliptinefosfaatmonohydraat equivalent aan
50
mg sitagliptine en 850
mg
metforminehydrochloride.
Efficib 50 mg/1000
mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat sitagliptinefosfaatmonohydraat equivalent aan 50
mg sitagliptine en
1000 mg
metforminehydrochloride.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg f
ilmomhulde tabletten
Capsulevormige, roze filmomhulde tablet met aan
een zijde
‘515’.
Efficib 50 mg/1000
mg filmomhulde tabletten
Capsulevormige, rode filmomhulde tablet met aan een zijde ‘577’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE
INDICATIES
Voor volwassen patiënten met type
2-
diabetes mellitus:
Efficib is geïndiceerd, als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging,
voor verbetering van de
bloedglucoseregulatie bij patiënten die niet optimaal gereguleerd
zijn met de maximale verdraag
bare
dosis van metformine alleen of patiënten die al behandeld worden met
een combinatie van sitagliptine
en metformine.
Efficib is geïndiceerd in combinatie met een sulfonylureumderivaat
(een drievoudige
combinatiebehandeling), als aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging, bij patiënten die niet optimaal
gereguleerd zijn met de maximale verdraagbare dosis van metformine en
een sulfonylureumderivaat.
Efficib is geïndiceerd als drievoudige combinatiebehandeling met een
peroxisome proliferator
-
activated rece
ptor gamma
(PPARγ)
-
agonist (een thiazolidinedion)
,
als aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging
,
bij patiënten die niet optimaal gereguleerd zijn met de maximale
verdraagbare
dosis van metformine en een PPARγ
-agonist.
Efficib is ook geïndiceerd als toevoeging bij insuline (drievoudige
combinatiebehandeling)
, als
aanvulling op dieet en lichaamsbew
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 07-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 07-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-09-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu