Daxas

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
25-04-2018

Virkt innihaldsefni:

roflumilast

Fáanlegur frá:

AstraZeneca AB

ATC númer:

R03DX07

INN (Alþjóðlegt nafn):

roflumilast

Meðferðarhópur:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Lækningarsvæði:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Ábendingar:

Daxas är indicerat för underhållsbehandling av svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) (FEV1 efter bronkdilaterare mindre än 50% förutspådde) är associerad med kronisk bronkit hos vuxna patienter med en historia av frekventa exacerbationer som tillägg till bronkvidgande underhållsbehandling.

Vörulýsing:

Revision: 19

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2010-07-05

Upplýsingar fylgiseðill

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DAXAS 250 MIKROGRAM TABLETTER
roflumilast
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Daxas är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Daxas
3.
Hur du tar Daxas
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Daxas ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DAXAS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Daxas innehåller den aktiva substansen roflumilast som är ett
antiinflammatoriskt medel som kallas
fosfodiesteras-4-hämmare. Roflumilast minskar aktiviteten av
fosfodiesteras-4, ett protein som
förekommer naturligt i kroppens celler. När detta proteins aktivitet
sänks minskar inflammationen i
lungorna. Detta hjälper till att stoppa den förträngning av
luftvägarna som sker vid KRONISKT
OBSTRUKTIV LUNGSJUKDOM (KOL). Daxas lindrar på så vis
andningsproblem.
Daxas används för underhållsbehandling av svår KOL hos vuxna vars
KOL-symtom tidigare ofta har
försämrats (så kallade exacerbationer) och som har kronisk bronkit.
KOL är en kronisk sjukdom i
lungorna som leder till att luftvägarna blir trängre (obstruktion)
och till att väggarna i de små
luftvägarna svullnar och blir irriterade (inflammation). Detta
orsakar symtom som hosta, rosslig
andning och röst, tryck över bröstet och andningssvårigheter.
Daxas ska användas som tillägg till
luftrörsvidgande medel.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DAXAS
TA INTE DAXAS
-
om du är all
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Daxas 250 mikrogram tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 250 mikrogram roflumilast.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 49,7 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Vit till benvit, rund tablett, 5 mm i diameter, med ”D” präglat
på ena sidan och ”250” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Daxas är indicerat för underhållsbehandling av svår kroniskt
obstruktiv lungsjukdom (KOL)
(FEV
1
< 50 % av förväntat värde efter bronkdilatation) associerad med
kronisk bronkit hos vuxna
patienter med upprepade exacerbationer i sjukdomshistorien, som
tillägg till bronkdilaterande
behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Startdos_
Den rekommenderade startdosen är en tablett med 250 mikrogram
roflumilast en gång dagligen i
28 dagar.
Denna startdos är subterapeutisk men avsedd för att reducera
biverkningar och avbrytande av
behandling då den inleds. Dosen 250 mikrogram ska därför endast
användas som startdos (se
avsnitt 5.1 och 5.2).
_Underhållsdos_
Efter 28 behandlingsdagar med startdosen 250 mikrogram måste
patienten titreras upp till en tablett
med 500 mikrogram roflumilast en gång dagligen.
Roflumilast 500 mikrogram kan behöva tas i flera veckor för att
uppnå full effekt (se avsnitt 5.1 och
5.2). Roflumilast 500 mikrogram har studerats i kliniska studier i upp
till ett år och är avsedd för
underhållsbehandling.
Särskilda patientgrupper
_Äldre_
Inga dosjusteringar erfordras.
_Nedsatt njurfunktion_
Inga dosjusteringar erfordras.
3
_Nedsatt leverfunktion_
Kliniska data med roflumilast
hos patienter med lindrigt nedsatt leverfunktion klassificerad som
Child-Pugh A är otillräckliga för att rekommendera dosjustering (se
avsnitt 5.2). Därför bör Daxas
användas med försiktighet hos dessa patienter.
Patienter med måttligt till kraftigt nedsatt leverfunktion
kl
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 12-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 12-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 25-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 25-04-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu