Clopidogrel Sandoz

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-10-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-10-2011

Virkt innihaldsefni:

klopidogrel

Fáanlegur frá:

Acino Pharma GmbH

ATC númer:

B01AC04

INN (Alþjóðlegt nafn):

clopidogrel

Meðferðarhópur:

Antitrombotiska medel

Lækningarsvæði:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ábendingar:

Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos: * patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

kallas

Leyfisdagur:

2009-09-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                B. BIPACKSEDEL
19
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om
de uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Clopidogrel Sandoz är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel Sandoz
3.
Hur du tar Clopidogrel Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Sandoz ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Sandoz innehåller det aktiva innehållsämnet
klopidogrel, som tillhör en grupp av
läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter
(blodplättar) är mycket små celler
som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process
som kallas trombos eller bildning av blodproppar).
Klopidogrel Sanddoz används för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i åderförkalkade
blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan
leda till aterotrombotiska händelser
(såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel Sandoz för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för
dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer
arteriell sjukdom (rubbat blodflöde
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Sandoz 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämnen: varje tablett innehåller 3,80 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:

Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg och kan ges
både med och utan föda.

Farmakogenetik
Långsam metabolisering av CYP2C19 är förknippad med minskat svar
på klopidogrel. Optimal
dosregim för långsamma metaboliserare är ännu ej fastställd (se
avsnitt 5.2).

Barn
Säkerhet och effekt av Klopidogrel för barn och ungdomar har ännu
ej fastställts.

Nedsatt njurfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med nedsatt
njurfunktion (se
avsnitt 4.4).

Nedsatt leverfunktion
Behandlingserfarenheten är begränsad för patienter med måttlig
leversjukdom som kan ha
ökad blödningsbenägenhet (se avsnitt 4.4).
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne.

Allvarlig nedsättning av leverfunktionen.

Aktiv patologisk blödning som t ex peptiskt ulcus eller intrakraniell
blödning.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
_Blödningar och hematologiska störningar _
På grund av risken för blödni
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-10-2011
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-10-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-10-2011
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-10-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-10-2011
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-10-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-10-2011
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-10-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-10-2011
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-10-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-10-2011
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-10-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-10-2011
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-10-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-10-2011
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-10-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-10-2011
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-10-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-10-2011
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-10-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-10-2011
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-10-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-10-2011
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-10-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-10-2011
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-10-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-10-2011
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-10-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-10-2011
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-10-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 26-10-2011
Vara einkenni Vara einkenni pólska 26-10-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 26-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-10-2011
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-10-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-10-2011
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-10-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-10-2011
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-10-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-10-2011
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-10-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-10-2011
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-10-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-10-2011
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-10-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-10-2011
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-10-2011

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru