Angiox

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
14-09-2018

Virkt innihaldsefni:

Bivalirudin

Fáanlegur frá:

The Medicines Company UK Ltd

ATC númer:

B01AE06

INN (Alþjóðlegt nafn):

bivalirudin

Meðferðarhópur:

Antitrombotiske midler

Lækningarsvæði:

Akut koronarsyndrom

Ábendingar:

Angiox er indiceret som antikoagulant til voksne patienter, der gennemgår perkutan koronar intervention (PCI), herunder patienter med ST-segment-forhøjelse myokardieinfarkt (STEMI) under primær PCI. Angiox er også indiceret til behandling af voksne patienter med ustabil angina / non-ST-segment-elevation myocardial infarction (UA / NSTEMI) planlagte til akutte eller tidlig intervention. Angiox bør administreres med acetylsalicylsyre og clopidogrel.

Vörulýsing:

Revision: 22

Leyfisstaða:

Trukket tilbage

Leyfisdagur:

2004-09-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ANGIOX 250 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INJEKTIONSVÆSKE OG
INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
bivalirudin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Angiox
3.
Sådan skal du bruge Angiox
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Angiox indeholder stoffet bivalirudin, som er et antitrombotisk
lægemiddel. Antitrombotiske
lægemidler forhindrer dannelsen af blodpropper (tromber).
Angiox
anvendes til patienter:

med brystsmerter som skyldes en hjertesygdom (akut koronar syndrom –
AKS)

der skal have foretaget et kirurgisk indgreb, der skal forhindre
tillukning af blodårerne (en
ballonudvidelse og/eller en undersøgelse, der kaldes perkutan koronar
intervention (PCI)).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE ANGIOX
BRUG IKKE ANGIOX:
-
hvis du er allergisk over for bivalirudin eller et eller flere af de
øvrige indholdsstoffer i Angiox
(angivet i punkt 6) eller hirudiner (andre blodfortyndende
lægemidler).
-
hvis du har eller for nylig har haft blødning fra mave, tarme,
urinblære eller andre organer for
eksempel opdaget ved blod i din urin eller afføring (ikke
menstruation)
-
hvis dit blod har vanskeligt ved at størkne (nedsat antal blodplader)
-
hvis du har stærkt forhøjet blodtryk
-
hvis du har betændelse i hjertet
-
hvis du har svære nyreproblemer eller er dialysepatient.
Tal med din læge, hvis du er i tvivl.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før du bruger Angiox,

hvis der opst
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Angiox 250 mg pulver til koncentrat til injektionsvæske eller
infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 hætteglas indeholder 250 mg bivalirudin.
Efter rekonstitution indeholder 1 ml 50 mg bivalirudin.
Efter fortynding indeholder 1 ml 5 mg bivalirudin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til injektionsvæske eller infusionsvæske,
opløsning (pulver til koncentrat).
Udseende: Hvidt til råhvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Angiox er indiceret som antikoagulans til voksne patienter, som skal
have foretaget perkutan koronar
intervention (PCI), herunder patienter med myokardieinfarkt med
ST-elevation (STEMI), som skal
have foretaget primær PCI.
Angiox er også indiceret til behandling af voksne med ustabil angina/
myokardieinfarkt uden ST-
elevation (UA/NSTEMI) enten i tilfælde af akut eller tidligt indgreb.
Angiox bør administreres sammen med acetylsalicylsyre og clopidogrel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Angiox skal administreres af læger med erfaring inden for akut
koronarbehandling eller koronare
interventionsprocedurer.
Dosering
_Patienter, der skal have foretaget PCI, herunder patienter med
myokardieinfarkt med ST-elevation _
_(STEMI), der skal have foretaget primær PCI _
_ _
Til patienter, som skal have foretaget PCI, er den anbefalede dosis
bivalirudin en intravenøs bolus på
0,75 mg/kg legemsvægt, direkte efterfulgt af intravenøs infusion af
1,75 mg/kg legemsvægt/time som
minimum til afsluttet PCI. Infusionen med 1,75 mg/kg legemsvægt/time
kan forlænges i op til 4 timer
efter PCI og med en reduceret dosis på 0,25 mg/kg legemsvægt/time i
yderligere 4-12 timer, hvis det
er klinisk relevant. Hos STEMI-patienter bør infusionen med 1,75
mg/kg legemsvægt/time fortsættes i
op til 4 timer efter PCI og med en reduceret dosis på 0,25 mg/kg
legemsvægt/time i yderligere 4-12
timer, hvis det er kl
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni pólska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-09-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 14-09-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 14-09-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu