Amyvid

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ítalska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
23-01-2013

Virkt innihaldsefni:

florbetapir (18F)

Fáanlegur frá:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC númer:

V09AX05

INN (Alþjóðlegt nafn):

florbetapir (18F)

Meðferðarhópur:

Radiofarmaci diagnostici

Lækningarsvæði:

Imaging dei radionuclidi

Ábendingar:

Questo medicinale è solo per uso diagnostico. Amyvid è un radiofarmaco indicato per Tomografia ad Emissione di Positroni (PET) per l'imaging del β-amiloide neuritica placca densità nel cervello di pazienti adulti con deficit cognitivo, che sono in corso di valutazione per la malattia di Alzheimer (AD) e di altre cause di deterioramento cognitivo. Amyvid deve essere utilizzato in combinazione con una valutazione clinica. Una scansione di negativi indica sparse o senza placche, che non sono coerenti con una diagnosi di AD.

Vörulýsing:

Revision: 14

Leyfisstaða:

autorizzato

Leyfisdagur:

2013-01-14

Upplýsingar fylgiseðill

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AMYVID 1.900 MBQ/ML SOLUZIONE INIETTABILE
AMYVID 800 MBQ/ML SOLUZIONE INIETTABILE
florbetapir (
18
F)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico nucleare incaricato di
condurre l’esame.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico nucleare. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Amyvid e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Amyvid
3.
Come sarà usato Amyvid
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Amyvid
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È AMYVID E A COSA SERVE
Questo medicinale è un radiofarmaco solo per uso diagnostico.
Amyvid contiene il principio attivo florbetapir (
18
F).
Amyvid è somministrato ad adulti con problemi di memoria per
permettere al medico di acquisire un tipo di
immagine del cervello, chiamata scansione PET. Amyvid insieme ad altri
test usati per valutare la funzione
cerebrale può aiutare il medico a trovare la ragione per la quale ha
problemi di memoria. Una scansione PET
con Amyvid può aiutare il medico a determinare se lei può o non può
avere placche di ß-amiloide nel
cervello. Le placche di ß-amiloide sono depositi presenti nel
cervello di persone con malattia di Alzheimer,
ma possono essere presenti anche nel cervello di persone con altre
demenze.
Deve approfondire i risultati dell’esame con il medico che ha
richiesto la scansione.
L’uso di Amyvid comporta l’esposizione a piccole quantità di
radioattività. Il suo medico e il medico
nucleare hanno considerato che il beneficio di questo esame che
utilizza un radiofarmaco è superiore al
rischio di esposizione alla radiazione.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE AMYVID
NON USI AMYVID
-
se è allergico
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Amyvid 800 MBq/ml soluzione iniettabile
Amyvid 1.900 MBq/ml soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Amyvid 800 MBq/ml soluzione iniettabile
Ogni ml di soluzione iniettabile contiene 800 MBq di florbetapir (
18
F) alla data e ora di calibrazione (ToC,
_Time of Calibration_
).
L’attività per flaconcino varia da 800 MBq a 12.000 MBq al ToC.
Amyvid 1.900 MBq/ml soluzione iniettabile
Ogni ml di soluzione iniettabile contiene 1.900 MBq di florbetapir (
18
F) al ToC.
L’attività per flaconcino varia da 1.900 MBq a 28.500 MBq al ToC.
Il fluoro (
18
F) decade in ossigeno stabile (
18
O) con un’emivita di circa 110 minuti emettendo una radiazione
di positroni di 634 keV, seguita da radiazione da annichilazione
fotonica di 511 keV.
Eccipiente con effetti noti
Ogni dose contiene fino a 790 mg di etanolo e 37 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Medicinale solo per uso diagnostico.
Amyvid è un radiofarmaco indicato per rilevare con la tomografia ad
emissione di positroni (PET) le
immagini della densità delle placche neuritiche di β-amiloide nel
cervello di pazienti adulti con decadimento
cognitivo che vengono valutati per la malattia di Alzheimer (AD) e
altre cause di decadimento cognitivo.
Amyvid deve essere usato congiuntamente alla valutazione clinica.
Una scansione negativa indica la presenza di poche placche o
l’assenza di placche, il che non è coerente con
una diagnosi di AD. Per i limiti nell’interpretazione di una
scansione positiva vedere i paragrafi 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Una scansione PET con florbetapir deve essere richiesta da medici con
esperienza nella gestione clinica delle
patologie neurodegenerative.
3
Le immagini ottenute con Amyvid devono essere interpretate solo da
valutatori che han
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 31-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 23-01-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 31-03-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 31-03-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 31-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 31-03-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu