Amorolfin Alvogen (Amorolfin ratiopharm) Lyfjalakk á neglur 5 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amorolfin alvogen (amorolfin ratiopharm) lyfjalakk á neglur 5 %

alvogen ehf. - amorolfinum hýdróklóríð - lyfjalakk á neglur - 5 %

Amorolfin Apofri Lyfjalakk á neglur 5 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amorolfin apofri lyfjalakk á neglur 5 %

evolan pharma ab - amorolfinum hýdróklóríð - lyfjalakk á neglur - 5 %

Apomorfin PharmSwed Innrennslislyf, lausn 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

apomorfin pharmswed innrennslislyf, lausn 5 mg/ml

evolan pharma ab - apomorphin hýdróklóríð - innrennslislyf, lausn - 5 mg/ml

Ondansetron Fresenius Kabi Stungulyf, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ondansetron fresenius kabi stungulyf, lausn 2 mg/ml

fresenius kabi ab - ondansetronum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2 mg/ml

Zofran Filmuhúðuð tafla 4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zofran filmuhúðuð tafla 4 mg

sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 4 mg

Zofran Filmuhúðuð tafla 8 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zofran filmuhúðuð tafla 8 mg

sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 8 mg

Zofran Mixtúra, lausn 0,8 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zofran mixtúra, lausn 0,8 mg/ml

sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - mixtúra, lausn - 0,8 mg/ml

Cerenia Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cerenia

zoetis belgium sa - maropitant sítrat - meltingarfæri og umbrot - dogs; cats - töflur hundar: til að koma í veg fyrir ógleði sem orsakast af krabbameinslyfjameðferð. til að koma í veg fyrir uppköst sem orsakast af hreyfissjúkdómi. til að koma í veg fyrir og meðhöndla uppköst, í tengslum við cerenia stungulyf, lausn ásamt öðrum stuðningsaðgerðum. lausn fyrir injectiondogs:fyrir meðferð og koma í veg fyrir ógleði völdum lyfjameðferð. til að koma í veg fyrir uppköst nema það sem valdið er vegna hreyfissjúkdóms. til meðferðar við uppköstum, ásamt öðrum stuðningsaðgerðum. til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst með hægðatregðu og bata á bata frá almenn svæfingu eftir notkun á m-opíum viðtakaörvandi morfín. kettir: til að koma í veg fyrir uppköst og draga úr ógleði, nema það sem valdið er af hreyfissjúkdómum. til meðferðar við uppköstum, ásamt öðrum stuðningsaðgerðum.

Tasmar Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolcapone - parkinsonsveiki - anti-parkinson lyf, Önnur dopaminergic lyfjum - tasmar er ætlað ásamt algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli til að nota í sjúklinga með algengari-móttækilegur sjálfvakin parkinsonsveiki og mótor sveiflur, sem tókst ekki að svara eða þola af öðrum katekóllausn-o-methyltransferase (comt) hemlar. vegna hættu hugsanlega banvæn, bráð lifur meiðslum, tasmar ætti ekki að vera talin fyrsta lína viðbót meðferð til að algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli. Þar tasmar skal aðeins notaður í ásamt algengari / benserazide og algengari / ddc hemli, ávísun fyrir þessum algengari undirbúningur er einnig við til þeirra samhliða nota með tasmar.

Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

corbilta (previously levodopa/carbidopa/entacapone sandoz)

orion corporation - algengari ddc hemli, ef - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - corbilta er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki eru stöðugir á meðferð með levodopa / dopa decarboxylasa (ddc).