Aerius

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-06-2015

Virkt innihaldsefni:

desloratadin

Fáanlegur frá:

N.V. Organon

ATC númer:

R06AX27

INN (Alþjóðlegt nafn):

desloratadine

Meðferðarhópur:

Antihistaminiki za sistemsko zdravljenje,

Lækningarsvæði:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Ábendingar:

Aerius je indiciran za lajšanje simptomov, povezanih z:alergijski rinitis;urtikarija.

Vörulýsing:

Revision: 50

Leyfisstaða:

Pooblaščeni

Leyfisdagur:

2001-01-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                24
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Shranjujte v originalni
ovojnini.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
N.V. Organon
Kloosterstraat 6
5349 AB Oss
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/160/001
1 tableta
EU/1/00/160/002
2 tableti
EU/1/00/160/003
3 tablete
EU/1/00/160/004
5 tablet
EU/1/00/160/005
7 tablet
EU/1/00/160/006
10 tablet
EU/1/00/160/007
14 tablet
EU/1/00/160/008
15 tablet
EU/1/00/160/009
20 tablet
EU/1/00/160/010
21 tablet
EU/1/00/160/011
30 tablet
EU/1/00/160/012
50 tablet
EU/1/00/160/036
90 tablet
EU/1/00/160/013
100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Aerius
25
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ŠKATLA PO 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 90, 100 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Aerius 5 mg tablete
desloratadin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Organon
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
STEKLENIČKA PO 30
ML, 50 ML, 60 ML, 100 ML, 120 ML, 150 ML, 225 ML, 300 ML
1.
IME ZDRAVILA
Aerius 0,5 mg/ml peroralna raztopina
desloratadin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En ml peroralne raztopine vsebuje 0,5 mg desloratadina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sorbitol (E420), propilenglikol (E1520) in benzilalkohol.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
peroralna raztopina
30 ml z 1 odmerno žličko
50 ml z 1 odmerno žličko
60 ml z 1 odmerno žličko
100 ml z 1 odmerno žličko
120 ml z 1 odmerno žličko
150 ml z
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Aerius 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje laktozo (glejte poglavje 4.4).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložene tablete
Svetlo modre, okrogle filmsko obložene tablete z vtisnjenima
raztegnjenima črkama “S” in “P”
na eni
ter brez oznak na drugi strani. Premer filmsko obložene tablete je
6,5 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Aerius je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih 12
let in več, za lajšanje simptomov:
-
alergijskega rinitisa (glejte poglavje 5.1)
-
urtikarije (glejte poglavje 5.1)
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (stari 12 let ali več) _
Priporočeni odmerek zdravila Aerius je ena tableta enkrat na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (kadar so simptomi prisotni manj kot
4 dni na teden ali manj kot
4 tedne) zdravite na podlagi ocene bolnikove pretekle anamneze v zvezi
s to boleznijo. Zdravljenje
lahko prekinete po umiritvi simptomov in ga ponovno uvedete, če se ti
spet pojavijo.
Pri perzistentnem alergijskem rinitisu (kadar so simptomi prisotni 4
dni ali več na teden in dlje kot
4 tedne) lahko bolnikom predlagate neprekinjeno zdravljenje v času
izpostavljenosti alergenom.
_Pediatrična populacija _
Izkušenj iz kliničnih preskušanj glede učinkovitosti uporabe
desloratadina pri mladostnikih, starih od
12 do 17 let, je malo (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
Varnost in učinkovitost zdravila Aerius 5 mg filmsko obložene
tablete pri otrocih, mlajših od 12 let,
nista bili dokazani.
Način uporabe
peroralna uporaba
Odmerek se lahko vzame s hrano ali brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
3
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1, ali na loratadin.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Okvara ledvične funkcije
V primeru hud
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 02-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 02-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-06-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu