Abseamed

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-08-2023

Virkt innihaldsefni:

epoetin alfa

Fáanlegur frá:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC númer:

B03XA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

epoetin alfa

Meðferðarhópur:

Antianemiske preparater

Lækningarsvæði:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Ábendingar:

Behandling av symptomatisk anemi assosiert med kronisk nyresvikt (CRF) i voksne og paediatric pasienter:behandling av anemi assosiert med kronisk nyresvikt i paediatric og voksne pasienter på hemodialyse og voksne pasienter på peritoneal dialyse;behandling av alvorlig blodmangel av nedsatt opprinnelse ledsaget av kliniske symptomer hos voksne pasienter med nedsatt nyrefunksjon ennå ikke gjennomgår dialyse. Behandling av blodmangel og reduksjon av transfusjon krav hos voksne pasienter som får kjemoterapi for solide svulster, malignt lymfom eller myelomatose, og at risikoen for transfusjon som vurderes av pasientens generelle status (e. kardiovaskulær status, pre eksisterende blodmangel ved start av kjemoterapi). Abseamed kan brukes til å øke utbyttet av autologous blod fra pasienter i en predonation program. Bruk i denne indikasjonen må balanseres mot den rapporterte risiko for tromboemboliske hendelser. Behandling bør kun gis til pasienter med moderat anemi (hemoglobin (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ingen jernmangel), hvis blod lagre prosedyrer er ikke tilgjengelig eller utilstrekkelig når det planlagt store elektiv kirurgi krever en stor mengde blod (4 eller flere enheter av blod for kvinner eller 5 eller flere enheter for menn). Abseamed kan brukes til å redusere eksponering for allogen blodoverføringer i voksen ikke er strykejern mangelfull pasienter før store elektiv ortopedisk kirurgi og har en høy oppfattet risiko for transfusjon komplikasjoner. Bruken bør begrenses til pasienter med moderat anemi (e. Hb 10-13 g/dl) som ikke har en autologous predonation programmet tilgjengelig og med en forventet blod tap av 900 til 1800 ml.

Vörulýsing:

Revision: 22

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2007-08-27

Upplýsingar fylgiseðill

                                74
B. PAKNINGSVEDLEGG
75
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ABSEAMED 1000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 2000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 3000 IE/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 4000 IE/0,4 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 5000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 6000 IE/0,6 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 7000 IE/0,7 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 8000 IE/0,8 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 9000 IE/0,9 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 10 000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 20 000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 30 000 IE/0,75 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ABSEAMED 40 000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I FERDIGFYLT
SPRØYTE
Epoetin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Abseamed er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Abseamed
3.
Hvordan du bruker Abseamed
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Abseamed
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ABSEAMED ER OG HVA DET BRUKES MOT
Abseamed inneholder virkestoffet epoetin alfa
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Abseamed 1000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 2000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 3000 IE/0,3 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 4000 IE/0,4 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 5000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 6000 IE/0,6 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 7000 IE/0,7 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 8000 IE/0,8 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 9000 IE/0,9 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 10 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 20 000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 30 000 IE/0,75 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Abseamed 40 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Abseamed 1000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 2000 IE epoetin alfa * tilsvarende 16,8
mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 0,5 ml inneholder 1000 internasjonale
enheter (IE)
tilsvarende 8,4 mikrogram epoetin alfa. *
Abseamed 2000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 2000 IE epoetin alfa* tilsvarende 16,8
mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 1 ml inneholder 2000 internasjonale enheter
(IE)
tilsvarende 16,8 mikrogram epoetin alfa. *
Abseamed 3000 IE/0,3 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 10 000 IE epoetin alfa* tilsvarende
84,0 mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 0,3 ml inneholder 3000 internasjonale
enheter (IE)
tilsvarende 25,2 mikrogram epoetin alfa. *
Abseamed 4000 IE/0,4 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i ferdigfylt
sprøyte
Hver ml oppløsning in
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 03-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 03-10-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu