Komboglyze

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
02-08-2017

Virkt innihaldsefni:

hydrochlorid metformín, saxagliptin hydrochlorid

Fáanlegur frá:

AstraZeneca AB 

ATC númer:

A10BD10

INN (Alþjóðlegt nafn):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Meðferðarhópur:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Lækningarsvæði:

Diabetes mellitus, typ 2

Ábendingar:

Komboglyze je indikovaná ako doplnok diéty acvičenia scieľom zlepšiť kontrolu glykémie udospelých pacientov vo veku 18rokov a starších s diabetommellitus typu 2 u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálne tolerovanou dávkou samotného metformínu alebo tie, ktoré už sú liečených kombináciou saxagliptínu a metformínu ako samostatné tablety. Komboglyze je tiež uvedené v kombinácii s inzulínom (i. triple kombinovaná liečba) ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický kontroly u dospelých pacientov vo veku 18 rokov a starších s typu 2 diabetes mellitus, keď inzulínom a metformínom sám neposkytujú dostatočnú glykemický ovládanie.

Vörulýsing:

Revision: 20

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2011-11-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
saxagliptín/metformín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Komboglyze a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Komboglyze
3.
Ako užívať Komboglyze
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Komboglyze
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KOMBOGLYZE A NA ČO SA POUŽÍVA
Tento liek obsahuje dve odlišné liečivá, ktoré sa nazývajú:
saxagliptín, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných DPP4
inhibítory (inhibítory dipeptidyl
peptidázy 4) a metformín, ktorý patrí do skupiny liekov
nazývaných biguanidy.
Obidve liečivá patria do skupiny liečiv nazývaných „perorálne
antidiabetiká“.
NA ČO SA KOMBOGLYZE POUŽÍVA
Tento liek sa používa na liečbu typu cukrovky nazývanej
„diabetes typu 2“.
AKO KOMBOGLYZE ÚČINKUJE
Saxagliptín a metformín sa spolupodieľajú na tom, aby bola hladina
cukru v krvi pod kontrolou.
Zvyšujú hladinu inzulínu po jedle. Znižujú aj množstvo cukru,
ktoré sa tvorí v tele. Tieto účinky spolu
s diétou a cvičením pomáhajú znižovať hladinu cukru v krvi.
Tento liek sa môže užívať samos
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmom obalené tablety
Komboglyze 2,5 mg/1 000 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg saxagliptínu (ako hydrochlorid) a 850
mg metformíniumchloridu.
Komboglyze 2,5 mg/1 000 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg saxagliptínu (ako hydrochlorid) a
1000 mg metformíniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmom obalené tablety
Svetlohnedé až hnedé, bikonvexné, okrúhle, filmom obalené
tablety s atramentovo modrým
označením „2.5/850“ na jednej strane a „4246“ na druhej
strane.
Komboglyze 2,5 mg/1 000 mg filmom obalené tablety
Bledožlté až svetložlté, bikonvexné, oválne, filmom obalené
tablety s atramentovo modrým
označením „2.5/1000“ na jednej strane a „4247“ na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Komboglyze je indikovaná dospelým pacientom s diabetes mellitus typu
2 ako prídavná liečba k diéte
a pohybovej aktivite na zlepšenie kontroly glykémie:

u pacientov, ktorých ochorenie nie je dostatočne kontrolované
maximálnou tolerovanou dávkou
samotného metformínu

v kombinácii s inými liekmi na liečbu diabetu, vrátane inzulínu,
u pacientov, ktorých ochorenie
je nedostatočne kontrolované metformínom a týmito liekmi
(dostupné údaje o rôznych
kombináciách, pozri časti 4.4, 4.5 a 5.1)

u pacientov, ktorí už sú liečení kombináciou saxagliptínu a
metformínu vo forme samostatných
tabliet.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí s normálnou funkciou obličiek (GFR ≥ 90 ml/min)_
_U pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou
dávkou metformínu v monoterapii_
Pacienti nedostatočne kontrolovaní samotným metformínom majú
užívať dávku t
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 30-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 02-08-2017

Skoða skjalasögu