KETEK Comprimé

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

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Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
24-07-2009

Virkt innihaldsefni:

Télithromycine

Fáanlegur frá:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

ATC númer:

J01FA15

INN (Alþjóðlegt nafn):

TELITHROMYCIN

Skammtar:

400MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Télithromycine 400MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

10/60

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

KETOLIDES

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149163001; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2011-08-15

Vara einkenni

                                _Page 1 de 70_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
KETEK
®
(comprimés pelliculés de télithromycine dosés à 400 mg)
Agent antibactérien
ATC : J01FA15
sanofi-aventis Canada Inc.
2150, boul. Saint-Elzéar Ouest
Laval (Québec) H7L 4A8
Date de préparation :
10 juillet 2009
N
o
de contrôle de la présentation : 129112
_Page 2 de 70_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT........................................................ 3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
15
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
22
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
23
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...................................................... 24
STABILITÉ
ET
CONSERVATION.........................................................................................
29
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
30
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.......................................................................
30
ESSAIS
CLINIQUES
...............................................................................................................
31
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE
............
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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