KETEK Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Télithromycine

Pieejams no:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

ATĶ kods:

J01FA15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

TELITHROMYCIN

Deva:

400MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Télithromycine 400MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

10/60

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

KETOLIDES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149163001; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2011-08-15

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
KETEK
®
(comprimés pelliculés de télithromycine dosés à 400 mg)
Agent antibactérien
ATC : J01FA15
sanofi-aventis Canada Inc.
2150, boul. Saint-Elzéar Ouest
Laval (Québec) H7L 4A8
Date de préparation :
10 juillet 2009
N
o
de contrôle de la présentation : 129112
_Page 2 de 70_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT........................................................ 3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
15
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
22
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
23
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...................................................... 24
STABILITÉ
ET
CONSERVATION.........................................................................................
29
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
30
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.......................................................................
30
ESSAIS
CLINIQUES
...............................................................................................................
31
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE
............