Ivabradine Zentiva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-02-2017

Virkt innihaldsefni:

ivabradiinihydrokloridia

Fáanlegur frá:

Zentiva, k.s.

ATC númer:

C01EB17

INN (Alþjóðlegt nafn):

ivabradine

Meðferðarhópur:

Sydämen hoito

Lækningarsvæði:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ábendingar:

Oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris Ivabradine on tarkoitettu oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris sepelvaltimon tautia aikuisia normaali sinusrytmi ja syke ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradiini on tarkoitettu:aikuisille siedä tai kontraindikaatio käyttää beta-blockersorin yhdessä beta-adrenoblokatorov potilaat, riittävästi hallinnassa optimaalisen beta-salpaaja-annoksen. Hoito krooninen sydämen vajaatoiminta Ivabradine ilmoitetaan krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II IV luokkaan systolisessa toimintahäiriössä potilaiden sinusrytmi ja jonka syke on ≥ 75 bpm, yhdessä tavanomaista hoitoa myös beeta-estäjä hoitoa tai Kun beeta-estäjä-hoito on kontraindisoitu tai ei suvaita.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

2016-11-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ivabradine Zentiva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ivabradine Zentiva
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine Zentiva -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine Zentiva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine Zentiva (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
•
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilaille, joiden
sydämen syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille,
jotka eivät voi käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja
sydänlääkkeitä tai joille nämä lääkkeet eivät
sovi. Sitä käytetään myös yhdessä beetasalpaajien kanssa
aikuisille potilaille, joiden tila ei ole
täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
•
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä
minuutissa tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä
hoitosuositusten mukaisen hoidon,
beetasalpaajahoito mukaan lukien, kanssa tai ku
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine Zentiva 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ivabradine Zentiva 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine Zentiva 5 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Ivabradine Zentiva 5 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Pyöreitä, kaksoiskuperia valkoinen tabletteja, joiden toisella
puolella on syvä jakouurre ja toisella
puolella kaiverrus "5", jonka halkaisija on 6,5 mm. Tabletin voi jakaa
yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä tabletteja, jonka halkaisija
on 7,1 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on
≥ 70 lyöntiä/min. Ivabradiinia käytetään
•
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
tai
•
yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu aikuispotilaille NYHA II–IV -luokan
kroonisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoon, johon liittyy systolinen toimintahäiriö, kun potilaalla on
sinusrytmi ja syketaajuus on
≥ 75 lyöntiä/min, yhdistelmänä hoitosuositusten mukaisen hoidon
kanssa, beetasalpaajahoito mukaan
lukien tai kun beetasalpaajahoito on vasta-aiheinen tai ei sovi
potilaalle (ks. kohta 5.1).
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Kroonisen stabiilin angina pector
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-02-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru