Ivabradine Zentiva

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ivabradiinihydrokloridia

Предлага се от:

Zentiva, k.s.

АТС код:

C01EB17

INN (Международно Name):

ivabradine

Терапевтична група:

Sydämen hoito

Терапевтична област:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапевтични показания:

Oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris Ivabradine on tarkoitettu oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris sepelvaltimon tautia aikuisia normaali sinusrytmi ja syke ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradiini on tarkoitettu:aikuisille siedä tai kontraindikaatio käyttää beta-blockersorin yhdessä beta-adrenoblokatorov potilaat, riittävästi hallinnassa optimaalisen beta-salpaaja-annoksen. Hoito krooninen sydämen vajaatoiminta Ivabradine ilmoitetaan krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II IV luokkaan systolisessa toimintahäiriössä potilaiden sinusrytmi ja jonka syke on ≥ 75 bpm, yhdessä tavanomaista hoitoa myös beeta-estäjä hoitoa tai Kun beeta-estäjä-hoito on kontraindisoitu tai ei suvaita.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2016-11-11

Листовка

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ivabradine Zentiva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ivabradine Zentiva
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine Zentiva -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine Zentiva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine Zentiva (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
•
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilaille, joiden
sydämen syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille,
jotka eivät voi käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja
sydänlääkkeitä tai joille nämä lääkkeet eivät
sovi. Sitä käytetään myös yhdessä beetasalpaajien kanssa
aikuisille potilaille, joiden tila ei ole
täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
•
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä
minuutissa tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä
hoitosuositusten mukaisen hoidon,
beetasalpaajahoito mukaan lukien, kanssa tai ku
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine Zentiva 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ivabradine Zentiva 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine Zentiva 5 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Ivabradine Zentiva 5 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Pyöreitä, kaksoiskuperia valkoinen tabletteja, joiden toisella
puolella on syvä jakouurre ja toisella
puolella kaiverrus "5", jonka halkaisija on 6,5 mm. Tabletin voi jakaa
yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä tabletteja, jonka halkaisija
on 7,1 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on
≥ 70 lyöntiä/min. Ivabradiinia käytetään
•
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
tai
•
yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu aikuispotilaille NYHA II–IV -luokan
kroonisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoon, johon liittyy systolinen toimintahäiriö, kun potilaalla on
sinusrytmi ja syketaajuus on
≥ 75 lyöntiä/min, yhdistelmänä hoitosuositusten mukaisen hoidon
kanssa, beetasalpaajahoito mukaan
lukien tai kun beetasalpaajahoito on vasta-aiheinen tai ei sovi
potilaalle (ks. kohta 5.1).
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Kroonisen stabiilin angina pector
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-02-2017
Листовка Листовка испански 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-07-2023
Листовка Листовка чешки 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-07-2023
Листовка Листовка датски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-07-2023
Листовка Листовка немски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-07-2023
Листовка Листовка естонски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-07-2023
Листовка Листовка гръцки 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-07-2023
Листовка Листовка английски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-02-2017
Листовка Листовка френски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-07-2023
Листовка Листовка италиански 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-02-2017
Листовка Листовка латвийски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-02-2017
Листовка Листовка литовски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-07-2023
Листовка Листовка унгарски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-07-2023
Листовка Листовка малтийски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-02-2017
Листовка Листовка нидерландски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-02-2017
Листовка Листовка полски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-07-2023
Листовка Листовка португалски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-02-2017
Листовка Листовка румънски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-07-2023
Листовка Листовка словашки 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-07-2023
Листовка Листовка словенски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-02-2017
Листовка Листовка шведски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-07-2023
Листовка Листовка норвежки 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-07-2023
Листовка Листовка исландски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-07-2023
Листовка Листовка хърватски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-02-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите