Ivabradine Zentiva

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ivabradiinihydrokloridia

Disponible depuis:

Zentiva, k.s.

Code ATC:

C01EB17

DCI (Dénomination commune internationale):

ivabradine

Groupe thérapeutique:

Sydämen hoito

Domaine thérapeutique:

Angina Pectoris; Heart Failure

indications thérapeutiques:

Oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris Ivabradine on tarkoitettu oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris sepelvaltimon tautia aikuisia normaali sinusrytmi ja syke ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradiini on tarkoitettu:aikuisille siedä tai kontraindikaatio käyttää beta-blockersorin yhdessä beta-adrenoblokatorov potilaat, riittävästi hallinnassa optimaalisen beta-salpaaja-annoksen. Hoito krooninen sydämen vajaatoiminta Ivabradine ilmoitetaan krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II IV luokkaan systolisessa toimintahäiriössä potilaiden sinusrytmi ja jonka syke on ≥ 75 bpm, yhdessä tavanomaista hoitoa myös beeta-estäjä hoitoa tai Kun beeta-estäjä-hoito on kontraindisoitu tai ei suvaita.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2016-11-11

Notice patient

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ivabradine Zentiva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ivabradine Zentiva
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine Zentiva -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine Zentiva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine Zentiva (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
•
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilaille, joiden
sydämen syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille,
jotka eivät voi käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja
sydänlääkkeitä tai joille nämä lääkkeet eivät
sovi. Sitä käytetään myös yhdessä beetasalpaajien kanssa
aikuisille potilaille, joiden tila ei ole
täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
•
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä
minuutissa tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä
hoitosuositusten mukaisen hoidon,
beetasalpaajahoito mukaan lukien, kanssa tai ku
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine Zentiva 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ivabradine Zentiva 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine Zentiva 5 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Ivabradine Zentiva 5 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Pyöreitä, kaksoiskuperia valkoinen tabletteja, joiden toisella
puolella on syvä jakouurre ja toisella
puolella kaiverrus "5", jonka halkaisija on 6,5 mm. Tabletin voi jakaa
yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä tabletteja, jonka halkaisija
on 7,1 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on
≥ 70 lyöntiä/min. Ivabradiinia käytetään
•
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
tai
•
yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu aikuispotilaille NYHA II–IV -luokan
kroonisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoon, johon liittyy systolinen toimintahäiriö, kun potilaalla on
sinusrytmi ja syketaajuus on
≥ 75 lyöntiä/min, yhdistelmänä hoitosuositusten mukaisen hoidon
kanssa, beetasalpaajahoito mukaan
lukien tai kun beetasalpaajahoito on vasta-aiheinen tai ei sovi
potilaalle (ks. kohta 5.1).
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Kroonisen stabiilin angina pector
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-02-2017
Notice patient Notice patient espagnol 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-02-2017
Notice patient Notice patient tchèque 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-02-2017
Notice patient Notice patient danois 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-02-2017
Notice patient Notice patient allemand 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-02-2017
Notice patient Notice patient estonien 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-02-2017
Notice patient Notice patient grec 13-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-02-2017
Notice patient Notice patient français 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-02-2017
Notice patient Notice patient italien 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-02-2017
Notice patient Notice patient letton 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-02-2017
Notice patient Notice patient lituanien 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-02-2017
Notice patient Notice patient hongrois 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-02-2017
Notice patient Notice patient maltais 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-02-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-02-2017
Notice patient Notice patient polonais 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-02-2017
Notice patient Notice patient portugais 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-02-2017
Notice patient Notice patient roumain 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-02-2017
Notice patient Notice patient slovaque 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-02-2017
Notice patient Notice patient slovène 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-02-2017
Notice patient Notice patient suédois 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-02-2017
Notice patient Notice patient norvégien 13-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 13-07-2023
Notice patient Notice patient croate 13-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-02-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents