Ivabradine Zentiva

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-02-2017

Toimeaine:

ivabradiinihydrokloridia

Saadav alates:

Zentiva, k.s.

ATC kood:

C01EB17

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ivabradine

Terapeutiline rühm:

Sydämen hoito

Terapeutiline ala:

Angina Pectoris; Heart Failure

Näidustused:

Oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris Ivabradine on tarkoitettu oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris sepelvaltimon tautia aikuisia normaali sinusrytmi ja syke ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradiini on tarkoitettu:aikuisille siedä tai kontraindikaatio käyttää beta-blockersorin yhdessä beta-adrenoblokatorov potilaat, riittävästi hallinnassa optimaalisen beta-salpaaja-annoksen. Hoito krooninen sydämen vajaatoiminta Ivabradine ilmoitetaan krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II IV luokkaan systolisessa toimintahäiriössä potilaiden sinusrytmi ja jonka syke on ≥ 75 bpm, yhdessä tavanomaista hoitoa myös beeta-estäjä hoitoa tai Kun beeta-estäjä-hoito on kontraindisoitu tai ei suvaita.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2016-11-11

Infovoldik

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ivabradine Zentiva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ivabradine Zentiva
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine Zentiva -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine Zentiva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine Zentiva (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
•
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilaille, joiden
sydämen syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille,
jotka eivät voi käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja
sydänlääkkeitä tai joille nämä lääkkeet eivät
sovi. Sitä käytetään myös yhdessä beetasalpaajien kanssa
aikuisille potilaille, joiden tila ei ole
täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
•
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä
minuutissa tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä
hoitosuositusten mukaisen hoidon,
beetasalpaajahoito mukaan lukien, kanssa tai ku
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine Zentiva 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ivabradine Zentiva 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine Zentiva 5 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Ivabradine Zentiva 5 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Pyöreitä, kaksoiskuperia valkoinen tabletteja, joiden toisella
puolella on syvä jakouurre ja toisella
puolella kaiverrus "5", jonka halkaisija on 6,5 mm. Tabletin voi jakaa
yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit:
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä tabletteja, jonka halkaisija
on 7,1 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on
≥ 70 lyöntiä/min. Ivabradiinia käytetään
•
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
tai
•
yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu aikuispotilaille NYHA II–IV -luokan
kroonisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoon, johon liittyy systolinen toimintahäiriö, kun potilaalla on
sinusrytmi ja syketaajuus on
≥ 75 lyöntiä/min, yhdistelmänä hoitosuositusten mukaisen hoidon
kanssa, beetasalpaajahoito mukaan
lukien tai kun beetasalpaajahoito on vasta-aiheinen tai ei sovi
potilaalle (ks. kohta 5.1).
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Kroonisen stabiilin angina pector
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik taani 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik läti 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik malta 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik poola 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik norra 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 13-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 13-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-02-2017

Vaadake dokumentide ajalugu