Imjudo

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ítalska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
22-09-2023

Virkt innihaldsefni:

Tremelimumab

Fáanlegur frá:

AstraZeneca AB

ATC númer:

L01FX20

INN (Alþjóðlegt nafn):

tremelimumab

Meðferðarhópur:

Agenti antineoplastici

Lækningarsvæði:

Carcinoma, Hepatocellular

Ábendingar:

Imjudo in combination with durvalumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (HCC). Imjudo in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

autorizzato

Leyfisdagur:

2023-02-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IMJUDO 20 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
tremelimumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è IMJUDO e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato IMJUDO
3.
Come viene somministrato IMJUDO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare IMJUDO
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È IMJUDO E A COSA SERVE
IMJUDO è un medicinale antitumorale. Contiene il principio attivo
tremelimumab, che è un tipo di
farmaco chiamato _anticorpo monoclonale. _Questo medicinale è stato
concepito per riconoscere una
sostanza bersaglio specifica presente nel corpo. IMJUDO agisce
aiutando il sistema immunitario a
combattere il tumore.
IMJUDO in associazione a durvalumab è usato per trattare un tipo di
tumore del fegato chiamato
carcinoma epatocellulare (hepatocellular carcinoma, HCC) avanzato o
non resecabile. Viene utilizzato
quando l’HCC:

non può essere rimosso con un intervento chirurgico (non resecabile)
e

potrebbe essersi diffuso all’interno del fegato o in altre parti del
corpo.
IMJUDO è usato per trattare un tipo di tumore polmonare chiamato
tumore del polmone non a piccole
cellule avanzato negli adulti. Sarà usato in ass
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
IMJUDO
20 mg/mL concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di concentrato per soluzione per infusione contiene 20 mg di
tremelimumab.
Un flaconcino da 1,25 mL di concentrato contiene 25 mg di
tremelimumab.
Un flaconcino da 15 mL di concentrato contiene 300 mg di tremelimumab.
Tremelimumab è un anticorpo monoclonale umano immunoglobulina G2
IgG2a diretto contro
l’antigene 4 associato ai linfociti T citotossici (_cytotoxic
T-lymphocyte antigen 4,_ CTLA-4), prodotto in
cellule mielomatose murine mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione da limpida a leggermente opalescente, da incolore a
leggermente gialla, priva o
praticamente priva di particelle visibili. La soluzione ha un pH di
circa 5,5 e un’osmolalità di circa
285 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
IMJUDO in associazione a durvalumab è indicato per il trattamento di
prima linea di pazienti adulti
con carcinoma epatocellulare (_hepatocellular carcinoma_, HCC)
avanzato o non resecabile.
IMJUDO in associazione a durvalumab e chemioterapia a base di platino
è indicato per il trattamento
di prima linea di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a
piccole cellule (_non-small cell lung _
_cancer_, NSCLC) metastatico in assenza di mutazioni sensibilizzanti
di EGFR o di mutazioni di ALK.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e supervisionato da un medico con
esperienza nel trattamento di
tu
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 22-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 22-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 22-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 22-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 22-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 22-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 22-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 22-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 22-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 22-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 22-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 22-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 22-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 22-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 22-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 22-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 22-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 22-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 22-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 22-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 22-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 22-09-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu