Imjudo

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-03-2024
SPC SPC (SPC)
13-03-2024
PAR PAR (PAR)
22-09-2023

active_ingredient:

Tremelimumab

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

L01FX20

INN:

tremelimumab

therapeutic_group:

Agenti antineoplastici

therapeutic_area:

Carcinoma, Hepatocellular

therapeutic_indication:

Imjudo in combination with durvalumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (HCC). Imjudo in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2023-02-20

PIL

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IMJUDO 20 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
tremelimumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è IMJUDO e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato IMJUDO
3.
Come viene somministrato IMJUDO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare IMJUDO
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È IMJUDO E A COSA SERVE
IMJUDO è un medicinale antitumorale. Contiene il principio attivo
tremelimumab, che è un tipo di
farmaco chiamato _anticorpo monoclonale. _Questo medicinale è stato
concepito per riconoscere una
sostanza bersaglio specifica presente nel corpo. IMJUDO agisce
aiutando il sistema immunitario a
combattere il tumore.
IMJUDO in associazione a durvalumab è usato per trattare un tipo di
tumore del fegato chiamato
carcinoma epatocellulare (hepatocellular carcinoma, HCC) avanzato o
non resecabile. Viene utilizzato
quando l’HCC:

non può essere rimosso con un intervento chirurgico (non resecabile)
e

potrebbe essersi diffuso all’interno del fegato o in altre parti del
corpo.
IMJUDO è usato per trattare un tipo di tumore polmonare chiamato
tumore del polmone non a piccole
cellule avanzato negli adulti. Sarà usato in ass
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
IMJUDO
20 mg/mL concentrato per soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di concentrato per soluzione per infusione contiene 20 mg di
tremelimumab.
Un flaconcino da 1,25 mL di concentrato contiene 25 mg di
tremelimumab.
Un flaconcino da 15 mL di concentrato contiene 300 mg di tremelimumab.
Tremelimumab è un anticorpo monoclonale umano immunoglobulina G2
IgG2a diretto contro
l’antigene 4 associato ai linfociti T citotossici (_cytotoxic
T-lymphocyte antigen 4,_ CTLA-4), prodotto in
cellule mielomatose murine mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione da limpida a leggermente opalescente, da incolore a
leggermente gialla, priva o
praticamente priva di particelle visibili. La soluzione ha un pH di
circa 5,5 e un’osmolalità di circa
285 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
IMJUDO in associazione a durvalumab è indicato per il trattamento di
prima linea di pazienti adulti
con carcinoma epatocellulare (_hepatocellular carcinoma_, HCC)
avanzato o non resecabile.
IMJUDO in associazione a durvalumab e chemioterapia a base di platino
è indicato per il trattamento
di prima linea di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a
piccole cellule (_non-small cell lung _
_cancer_, NSCLC) metastatico in assenza di mutazioni sensibilizzanti
di EGFR o di mutazioni di ALK.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e supervisionato da un medico con
esperienza nel trattamento di
tu
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 13-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 22-09-2023
PIL PIL իսպաներեն 13-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 13-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 22-09-2023
PIL PIL չեխերեն 13-03-2024
SPC SPC չեխերեն 13-03-2024
PAR PAR չեխերեն 22-09-2023
PIL PIL դանիերեն 13-03-2024
SPC SPC դանիերեն 13-03-2024
PAR PAR դանիերեն 22-09-2023
PIL PIL գերմաներեն 13-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 13-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 22-09-2023
PIL PIL էստոներեն 13-03-2024
SPC SPC էստոներեն 13-03-2024
PAR PAR էստոներեն 22-09-2023
PIL PIL հունարեն 13-03-2024
SPC SPC հունարեն 13-03-2024
PAR PAR հունարեն 22-09-2023
PIL PIL անգլերեն 13-03-2024
SPC SPC անգլերեն 13-03-2024
PAR PAR անգլերեն 22-09-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 13-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 13-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 22-09-2023
PIL PIL լատվիերեն 13-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 13-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 22-09-2023
PIL PIL լիտվերեն 13-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 13-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 22-09-2023
PIL PIL հունգարերեն 13-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 13-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 22-09-2023
PIL PIL մալթերեն 13-03-2024
SPC SPC մալթերեն 13-03-2024
PAR PAR մալթերեն 22-09-2023
PIL PIL հոլանդերեն 13-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 13-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 22-09-2023
PIL PIL լեհերեն 13-03-2024
SPC SPC լեհերեն 13-03-2024
PAR PAR լեհերեն 22-09-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 13-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 13-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 22-09-2023
PIL PIL ռումիներեն 13-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 13-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 22-09-2023
PIL PIL սլովակերեն 13-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 13-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 22-09-2023
PIL PIL սլովեներեն 13-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 13-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 22-09-2023
PIL PIL ֆիններեն 13-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 13-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 22-09-2023
PIL PIL շվեդերեն 13-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 13-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 22-09-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 13-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 13-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 13-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 13-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 13-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 13-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 22-09-2023

view_documents_history