Iclusig

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
03-08-2018

Virkt innihaldsefni:

Ponatinib

Fáanlegur frá:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

ATC númer:

L01EA05

INN (Alþjóðlegt nafn):

ponatinib

Meðferðarhópur:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Lækningarsvæði:

Leukemia, Myeloid; Leukemia, Lymphoid

Ábendingar:

Iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutationPhiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation. Vezi secțiunile 4. 2 Assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Vörulýsing:

Revision: 25

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

2013-07-01

Upplýsingar fylgiseðill

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ICLUSIG 15 MG COMPRIMATE FILMATE
ICLUSIG 30 MG COMPRIMATE FILMATE
ICLUSIG 45 MG COMPRIMATE FILMATE
ponatinib
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Iclusig și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Iclusig
3.
Cum să luați Iclusig
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Iclusig
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ICLUSIG ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Iclusig este
UTILIZAT
la adulți,
PENTRU TRATAMENTUL
următoarelor tipuri de
LEUCEMIE
, care nu mai
prezintă efecte benefice în urma tratamentului cu alte medicamente
sau care prezintă o anumită
diferență genetică denumită mutație T315I:
•
leucemie mieloidă cronică (LMC): un cancer al sângelui care
implică prea multe globule albe
anormale în sânge și în măduva osoasă (unde se formează
celulele sângelui)
•
leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv (LLA
Ph+): un tip de leucemie
care implică prea multe globule albe imature în sânge și în
măduva osoasă din care se formează
sângele. În acest tip de leucemie, o parte a ADN-ului (materialul
genetic) a fost rearanjat pentru
a forma un cromozom anormal, cromozomul Philadelphia.
Iclusig aparține unei clase de medicamente numi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Iclusig 15 mg comprimate filmate
Iclusig 30 mg comprimate filmate
Iclusig 45 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Iclusig 15 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține ponatinib 15 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 40 mg.
Iclusig 30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține ponatinib 30 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 80 mg.
Iclusig 45 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține ponatinib 45 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 120 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimate).
Iclusig 15 mg comprimate filmate
Comprimat filmat biconvex, rotund, de culoare albă, cu diametrul de
aproximativ 6 mm, inscripționat
cu „A5” pe una din fețe.
Iclusig 30 mg comprimate filmate
Comprimat filmat biconvex, rotund, de culoare albă, cu diametrul de
aproximativ 8 mm, inscripționat
cu „C7” pe una din fețe.
Iclusig 45 mg comprimate filmate
Comprimat filmat biconvex, rotund, de culoare albă, cu diametrul de
aproximativ 9 mm, inscripționat
cu „AP4” pe una din fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Iclusig este indicat în tratamentul pacienților adulți cu:
•
leucemie mieloidă cronică (LMC) în fază cronică, în fază
accelerată sau în fază blastică, care
prezintă rezistență la dasatinib sau nilotinib, care prezintă
intoleranță la dasatinib sau nilotinib și
pentru care tratamentul ulterior cu imatinib nu este adecvat din punct
de vedere clinic, sau care
prezintă mutația T315I
3
•
cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv
(LLA Ph+), care prezintă
rezistență la dasatinib, care prezintă into
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 03-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 03-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 03-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 03-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 03-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 03-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 03-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 03-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 03-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 03-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 03-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 03-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 03-08-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu