Iclusig

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Ponatinib

متاح من:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

ATC رمز:

L01EA05

INN (الاسم الدولي):

ponatinib

المجموعة العلاجية:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

المجال العلاجي:

Leukemia, Myeloid; Leukemia, Lymphoid

الخصائص العلاجية:

Iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (CML) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutationPhiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the T315I mutation. Vezi secțiunile 4. 2 Assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2013-07-01

نشرة المعلومات

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ICLUSIG 15 MG COMPRIMATE FILMATE
ICLUSIG 30 MG COMPRIMATE FILMATE
ICLUSIG 45 MG COMPRIMATE FILMATE
ponatinib
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Iclusig și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Iclusig
3.
Cum să luați Iclusig
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Iclusig
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ICLUSIG ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Iclusig este
UTILIZAT
la adulți,
PENTRU TRATAMENTUL
următoarelor tipuri de
LEUCEMIE
, care nu mai
prezintă efecte benefice în urma tratamentului cu alte medicamente
sau care prezintă o anumită
diferență genetică denumită mutație T315I:
•
leucemie mieloidă cronică (LMC): un cancer al sângelui care
implică prea multe globule albe
anormale în sânge și în măduva osoasă (unde se formează
celulele sângelui)
•
leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv (LLA
Ph+): un tip de leucemie
care implică prea multe globule albe imature în sânge și în
măduva osoasă din care se formează
sângele. În acest tip de leucemie, o parte a ADN-ului (materialul
genetic) a fost rearanjat pentru
a forma un cromozom anormal, cromozomul Philadelphia.
Iclusig aparține unei clase de medicamente numi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Iclusig 15 mg comprimate filmate
Iclusig 30 mg comprimate filmate
Iclusig 45 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Iclusig 15 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține ponatinib 15 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 40 mg.
Iclusig 30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține ponatinib 30 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 80 mg.
Iclusig 45 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține ponatinib 45 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 120 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimate).
Iclusig 15 mg comprimate filmate
Comprimat filmat biconvex, rotund, de culoare albă, cu diametrul de
aproximativ 6 mm, inscripționat
cu „A5” pe una din fețe.
Iclusig 30 mg comprimate filmate
Comprimat filmat biconvex, rotund, de culoare albă, cu diametrul de
aproximativ 8 mm, inscripționat
cu „C7” pe una din fețe.
Iclusig 45 mg comprimate filmate
Comprimat filmat biconvex, rotund, de culoare albă, cu diametrul de
aproximativ 9 mm, inscripționat
cu „AP4” pe una din fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Iclusig este indicat în tratamentul pacienților adulți cu:
•
leucemie mieloidă cronică (LMC) în fază cronică, în fază
accelerată sau în fază blastică, care
prezintă rezistență la dasatinib sau nilotinib, care prezintă
intoleranță la dasatinib sau nilotinib și
pentru care tratamentul ulterior cu imatinib nu este adecvat din punct
de vedere clinic, sau care
prezintă mutația T315I
3
•
cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv
(LLA Ph+), care prezintă
rezistență la dasatinib, care prezintă into
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-08-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات