Ibandronic Acid Sandoz

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
19-06-2015

Virkt innihaldsefni:

ibandroninska kiselina

Fáanlegur frá:

Sandoz GmbH

ATC númer:

M05BA06

INN (Alþjóðlegt nafn):

ibandronic acid

Meðferðarhópur:

Pripravci za liječenje bolesti kostiju, bisfosfonatima

Lækningarsvæði:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Ábendingar:

Ibandronatna kiselina Sandoz je indiciran za sprječavanje koštanih poremećaja (patološki prijelomi, komplikacije na kostima koje zahtijevaju radioterapiju ili operaciju) u bolesnika s dojke Rak i koštanim metastazama.

Vörulýsing:

Revision: 9

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2011-07-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IBANDRONATNA KISELINA SANDOZ 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ibandronatna kiselina Sandoz i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ibandronatnu kiselinu
Sandoz
3.
Kako uzimati Ibandronatnu kiselinu Sandoz
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ibandronatnu kiselinu Sandoz
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IBANDRONATNA KISELINA SANDOZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Ibandronatna kiselina Sandoz sadrži djelatnu tvar, ibandronatnu
kiselinu. Ona pripada skupini lijekova
koji se nazivaju bisfosfonati.
Tablete Ibandronatne kiseline Sandoz primjenjuju se u odraslih, a Vama
su propisane ako imate rak
dojke koji se proširio na kosti (koje se nazivaju „koštane
metastaze“).
•
Namijenjene su sprječavanju koštanih lomova (prijelomi).
•
Također su namijenjene sprječavanju drugih komplikacija na kostima
koje zahtijevaju operaciju
ili radioterapiju.
Ibandronatna kiselina Sandoz djeluje tako što smanjuje količinu
kalcija koju gube Vaše kosti. To
pomaže u zaustavljanju slabljenja kostiju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI IBANDRONATNU KISELINU
SANDOZ
NEMOJTE UZIMATI IBANDRONATNU KISELINU SANDOZ:
•
ako ste alergični na ibandronatnu kiselinu ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6)
•
ako imate probleme s jednjakom (ezofagusom), kao što su suženje ili
teškoće prilikom 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ibandronatna kiselina Sandoz 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog ibandronat
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0, 86 mg (kao laktoza hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložene tablete.
Bijele okrugle bikonveksne tablete
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ibandronatna kiselina Sandoz indicirana je u odraslih za sprječavanje
koštanih poremećaja (patološki
prijelomi, komplikacije na kostima koje zahtijevaju radioterapiju ili
operaciju) u bolesnika s rakom
dojke i koštanim metastazama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Ibandronatnom kiselinom Sandoz smiju započeti samo
liječnici s iskustvom u liječenju
zloćudnih bolesti.
Doziranje
Preporučena je doza jedna 50 mg filmom obložena tableta dnevno.
_Posebne populacije_
_Oštećenje jetre_
Nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje bubrega_
Prilagodba doze nije potrebna u bolesnika s blagim oštećenjem
bubrega (CLcr ≥50 i <80 ml/min).
Za bolesnike s umjerenim oštećenjem bubrega (CLcr ≥30 i <50
ml/min) preporučena je prilagodba
doze na jednu 50 mg filmom obloženu tabletu svaki drugi dan (vidjeti
dio 5.2).
Za bolesnike s teškim oštećenjem bubrega (CLcr <30 ml/min)
preporučena doza je jedna 50 mg
filmom obložena tableta jedanput tjedno. Upute o doziranju vidjeti
gore.
_Stariji_
Nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost ibandronatne kiseline u djece i adolescenata
mlađih od 18 godina nisu
ustanovljene. Nema dostupnih podataka (vidjeti dijelove 5.1 i 5.2).
3
Način primjene
Za peroralnu primjenu.
Tablete Ibandronatne kiseline Sandoz treba uzimati natašte, nakon
noćnog gladovanja (barem 6 sati) i
prije uzimanja prvog jutarnjeg obroka ili pića. Lijekove i nadomjesne
pri
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 19-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-07-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru