Ibandronic Acid Sandoz

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ibandroninska kiselina

Disponible depuis:

Sandoz GmbH

Code ATC:

M05BA06

DCI (Dénomination commune internationale):

ibandronic acid

Groupe thérapeutique:

Pripravci za liječenje bolesti kostiju, bisfosfonatima

Domaine thérapeutique:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

indications thérapeutiques:

Ibandronatna kiselina Sandoz je indiciran za sprječavanje koštanih poremećaja (patološki prijelomi, komplikacije na kostima koje zahtijevaju radioterapiju ili operaciju) u bolesnika s dojke Rak i koštanim metastazama.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2011-07-26

Notice patient

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IBANDRONATNA KISELINA SANDOZ 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ibandronatna kiselina Sandoz i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ibandronatnu kiselinu
Sandoz
3.
Kako uzimati Ibandronatnu kiselinu Sandoz
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ibandronatnu kiselinu Sandoz
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IBANDRONATNA KISELINA SANDOZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Ibandronatna kiselina Sandoz sadrži djelatnu tvar, ibandronatnu
kiselinu. Ona pripada skupini lijekova
koji se nazivaju bisfosfonati.
Tablete Ibandronatne kiseline Sandoz primjenjuju se u odraslih, a Vama
su propisane ako imate rak
dojke koji se proširio na kosti (koje se nazivaju „koštane
metastaze“).
•
Namijenjene su sprječavanju koštanih lomova (prijelomi).
•
Također su namijenjene sprječavanju drugih komplikacija na kostima
koje zahtijevaju operaciju
ili radioterapiju.
Ibandronatna kiselina Sandoz djeluje tako što smanjuje količinu
kalcija koju gube Vaše kosti. To
pomaže u zaustavljanju slabljenja kostiju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI IBANDRONATNU KISELINU
SANDOZ
NEMOJTE UZIMATI IBANDRONATNU KISELINU SANDOZ:
•
ako ste alergični na ibandronatnu kiselinu ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6)
•
ako imate probleme s jednjakom (ezofagusom), kao što su suženje ili
teškoće prilikom 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ibandronatna kiselina Sandoz 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog ibandronat
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0, 86 mg (kao laktoza hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložene tablete.
Bijele okrugle bikonveksne tablete
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ibandronatna kiselina Sandoz indicirana je u odraslih za sprječavanje
koštanih poremećaja (patološki
prijelomi, komplikacije na kostima koje zahtijevaju radioterapiju ili
operaciju) u bolesnika s rakom
dojke i koštanim metastazama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Ibandronatnom kiselinom Sandoz smiju započeti samo
liječnici s iskustvom u liječenju
zloćudnih bolesti.
Doziranje
Preporučena je doza jedna 50 mg filmom obložena tableta dnevno.
_Posebne populacije_
_Oštećenje jetre_
Nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje bubrega_
Prilagodba doze nije potrebna u bolesnika s blagim oštećenjem
bubrega (CLcr ≥50 i <80 ml/min).
Za bolesnike s umjerenim oštećenjem bubrega (CLcr ≥30 i <50
ml/min) preporučena je prilagodba
doze na jednu 50 mg filmom obloženu tabletu svaki drugi dan (vidjeti
dio 5.2).
Za bolesnike s teškim oštećenjem bubrega (CLcr <30 ml/min)
preporučena doza je jedna 50 mg
filmom obložena tableta jedanput tjedno. Upute o doziranju vidjeti
gore.
_Stariji_
Nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost ibandronatne kiseline u djece i adolescenata
mlađih od 18 godina nisu
ustanovljene. Nema dostupnih podataka (vidjeti dijelove 5.1 i 5.2).
3
Način primjene
Za peroralnu primjenu.
Tablete Ibandronatne kiseline Sandoz treba uzimati natašte, nakon
noćnog gladovanja (barem 6 sati) i
prije uzimanja prvog jutarnjeg obroka ili pića. Lijekove i nadomjesne
pri
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-06-2015
Notice patient Notice patient espagnol 06-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-06-2015
Notice patient Notice patient tchèque 06-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-06-2015
Notice patient Notice patient danois 06-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-06-2015
Notice patient Notice patient allemand 06-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-06-2015
Notice patient Notice patient estonien 06-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-06-2015
Notice patient Notice patient grec 06-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 06-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-06-2015
Notice patient Notice patient français 06-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-06-2015
Notice patient Notice patient italien 06-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-06-2015
Notice patient Notice patient letton 06-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-06-2015
Notice patient Notice patient lituanien 06-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-06-2015
Notice patient Notice patient hongrois 06-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-06-2015
Notice patient Notice patient maltais 06-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-06-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 06-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-06-2015
Notice patient Notice patient polonais 06-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-06-2015
Notice patient Notice patient portugais 06-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-06-2015
Notice patient Notice patient roumain 06-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-06-2015
Notice patient Notice patient slovaque 06-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-06-2015
Notice patient Notice patient slovène 06-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-06-2015
Notice patient Notice patient finnois 06-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-06-2015
Notice patient Notice patient suédois 06-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-06-2015
Notice patient Notice patient norvégien 06-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 06-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents