Ibandronic Acid Sandoz

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ibandroninska kiselina

Verfügbar ab:

Sandoz GmbH

ATC-Code:

M05BA06

INN (Internationale Bezeichnung):

ibandronic acid

Therapiegruppe:

Pripravci za liječenje bolesti kostiju, bisfosfonatima

Therapiebereich:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Anwendungsgebiete:

Ibandronatna kiselina Sandoz je indiciran za sprječavanje koštanih poremećaja (patološki prijelomi, komplikacije na kostima koje zahtijevaju radioterapiju ili operaciju) u bolesnika s dojke Rak i koštanim metastazama.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2011-07-26

Gebrauchsinformation

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IBANDRONATNA KISELINA SANDOZ 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ibandronatna kiselina Sandoz i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ibandronatnu kiselinu
Sandoz
3.
Kako uzimati Ibandronatnu kiselinu Sandoz
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ibandronatnu kiselinu Sandoz
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IBANDRONATNA KISELINA SANDOZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Ibandronatna kiselina Sandoz sadrži djelatnu tvar, ibandronatnu
kiselinu. Ona pripada skupini lijekova
koji se nazivaju bisfosfonati.
Tablete Ibandronatne kiseline Sandoz primjenjuju se u odraslih, a Vama
su propisane ako imate rak
dojke koji se proširio na kosti (koje se nazivaju „koštane
metastaze“).
•
Namijenjene su sprječavanju koštanih lomova (prijelomi).
•
Također su namijenjene sprječavanju drugih komplikacija na kostima
koje zahtijevaju operaciju
ili radioterapiju.
Ibandronatna kiselina Sandoz djeluje tako što smanjuje količinu
kalcija koju gube Vaše kosti. To
pomaže u zaustavljanju slabljenja kostiju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI IBANDRONATNU KISELINU
SANDOZ
NEMOJTE UZIMATI IBANDRONATNU KISELINU SANDOZ:
•
ako ste alergični na ibandronatnu kiselinu ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6)
•
ako imate probleme s jednjakom (ezofagusom), kao što su suženje ili
teškoće prilikom 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ibandronatna kiselina Sandoz 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog ibandronat
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0, 86 mg (kao laktoza hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložene tablete.
Bijele okrugle bikonveksne tablete
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ibandronatna kiselina Sandoz indicirana je u odraslih za sprječavanje
koštanih poremećaja (patološki
prijelomi, komplikacije na kostima koje zahtijevaju radioterapiju ili
operaciju) u bolesnika s rakom
dojke i koštanim metastazama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Ibandronatnom kiselinom Sandoz smiju započeti samo
liječnici s iskustvom u liječenju
zloćudnih bolesti.
Doziranje
Preporučena je doza jedna 50 mg filmom obložena tableta dnevno.
_Posebne populacije_
_Oštećenje jetre_
Nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje bubrega_
Prilagodba doze nije potrebna u bolesnika s blagim oštećenjem
bubrega (CLcr ≥50 i <80 ml/min).
Za bolesnike s umjerenim oštećenjem bubrega (CLcr ≥30 i <50
ml/min) preporučena je prilagodba
doze na jednu 50 mg filmom obloženu tabletu svaki drugi dan (vidjeti
dio 5.2).
Za bolesnike s teškim oštećenjem bubrega (CLcr <30 ml/min)
preporučena doza je jedna 50 mg
filmom obložena tableta jedanput tjedno. Upute o doziranju vidjeti
gore.
_Stariji_
Nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost ibandronatne kiseline u djece i adolescenata
mlađih od 18 godina nisu
ustanovljene. Nema dostupnih podataka (vidjeti dijelove 5.1 i 5.2).
3
Način primjene
Za peroralnu primjenu.
Tablete Ibandronatne kiseline Sandoz treba uzimati natašte, nakon
noćnog gladovanja (barem 6 sati) i
prije uzimanja prvog jutarnjeg obroka ili pića. Lijekove i nadomjesne
pri
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-07-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-07-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-07-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-07-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-07-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-07-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-07-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-07-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-07-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-07-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-07-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-07-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-07-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt