Eligard Stungulyfsstofn og leysir, lausn 7,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 7,5 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 7,5 mg

Eligard Stungulyfsstofn og leysir, lausn 45 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 45 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 45 mg

Eligard Stungulyfsstofn og leysir, lausn 22,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 22,5 mg

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 22,5 mg

Efficib Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

efficib

merck sharp and dohme b.v - ofskömmtun, kvarta stutt og long-term - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - fyrir sjúklinga með tegund-sykursýki 2:efficib er ætlað sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af kvarta einn eða þá þegar í meðferð með blöndu af ofskömmtun og kvarta. efficib er ætlað ásamt sulphonylurea (ég. þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfing í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og sulphonylurea. efficib er ætlað sem þrefaldur samsetning meðferð með ppar örva (ég. a thiazolidinedione) sem viðbót til að fæði og æfing í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og ppar örva. efficib er einnig ætlað eins og bæta á að insúlín (ég. , þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í sjúklinga þegar stöðugt skammta af insúlín og kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dímetýl fúmarat - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi lyf - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Camcevi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

camcevi

accord healthcare s.l.u. - leuprorelin mesilate - blöðruhálskirtli - innkirtla meðferð - camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

Vumerity Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vumerity

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi lyf - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Sitagliptin/Metformin Medical Valley Filmuhúðuð tafla 50mg/1000 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sitagliptin/metformin medical valley filmuhúðuð tafla 50mg/1000 mg

medical valley invest ab - metforminum hýdróklóríð; sitagliptinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50mg/1000 mg

Sitagliptin/Metformin Sandoz Filmuhúðuð tafla 50/1000 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sitagliptin/metformin sandoz filmuhúðuð tafla 50/1000 mg

sandoz a/s* - metforminum hýdróklóríð; sitagliptinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50/1000 mg

Sitagliptin/Metformin Krka Filmuhúðuð tafla 50 mg/1000 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sitagliptin/metformin krka filmuhúðuð tafla 50 mg/1000 mg

krka, d.d., novo mesto - sitagliptinum inn; metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg/1000 mg